[发明专利]一种MEP1B基因在制备检测或调控子宫内膜发育产品中的应用

说明书

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种MEP1B基因在制备检测或调控子宫内膜发育产品中的应用。本发明通过超表达MEP1B基因和沉默MEP1B基因进行CCK8实验、ki67检测细胞增殖实验及细胞周期实验均可表明MEP1B蛋白的表达能够促进猪子宫内膜上皮细胞的增殖功能，一方面MEP1B基因可作为妊娠标志物快速准确的检测猪妊娠状况，另一方面为精准调控子宫内膜发育、提高胚胎的成功附植提供了理论依据。

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种MEP1B基因在制备检测或调控子宫内膜发育产品中的应用。

背景技术

母猪窝均产仔数是影响养猪业生产效率及经济效益的最重要的因素。相对于猪的生长性状，母猪的产仔数平均遗传力为0.1，用常规育种技术对产仔数这一低遗传力性状的遗传改良难以取得预期的实质性突破。如果能鉴定调控母猪产仔数的重要基因将可用于分子标记辅助选择或人工调控来提高母猪产仔数。在整个妊娠期间，猪的排卵数有20-28枚，但最终的产仔数只有10-18头，在妊娠的阶段胚胎的死亡率为30-50％，这30-50％的胚胎死亡率限制了母猪产仔数潜能的实现，同时也影响了猪场的经济效益。

在猪胚胎植入期间，子宫内膜上皮细胞呈柱状形状并紧密排列。子宫内膜上皮主要作为胚胎侵入的一个屏障，在非接受态时，子宫内膜上皮会阻止滋养层细胞侵袭，在接受态时，子宫内膜上皮与胎盘滋养层上皮紧密结合，形成母胎界面上皮双分子层。胚胎植入前，子宫处于非黏附的状态，大量的细胞表面抗粘附分子-多糖-蛋白质复合物在子宫内膜上皮细胞表达。植入过程中，子宫内膜上皮的多糖-蛋白复合物含量减少，使得子宫内膜上皮处于接受状态，降低空间阻碍，为胚胎与子宫内膜上皮细胞的粘附做好准备。附植期猪胚胎在子宫腔内呈长时间的游离状态，胚胎在第2天开始进入子宫腔内，在第9天胚胎发育成管状，第10-11天，发育成球形，第12天发育成细丝状，在10-11到12天这个阶段胚胎变化是最明显的，到15天，胚胎发育成较粗的线状并开始与子宫内膜相粘附，在子宫中固定位置；在第9天到12天的这个过程中，子宫内膜增厚并随妊娠时期的增加而呈现不同的状态。子宫内膜的厚度及发育状态影响胚胎的成功附植。

发明内容

为了克服现有技术的不足和缺点，本发明的首要目的在于提供一种MEP1B基因在制备检测或调控子宫内膜发育产品中的应用。

本发明的另一目的在于提供一种抑制子宫内膜发育的抑制剂，该抑制剂包括子宫腔液总外泌体蛋白MEP1B抑制剂。

本发明的目的通过下述技术方案实现：

一种MEP1B基因在制备检测或调控子宫内膜发育产品中的应用；

所述的MEP1B基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；

所述的子宫内膜发育包括妊娠早期子宫内膜发育；

所述的检测子宫内膜发育产品包括通过RT-PCR、实时定量PCR、DNA测序、免疫检测、原位杂交或基因芯片检测子宫内膜发育的产品；

所述的通过实时定量PCR检测子宫内膜发育的产品包括至少一对特异性扩增MEP1B基因的引物；

所述的特异性扩增MEP1B基因的引物优选为MEP1B-F和MEP1B-R，其核苷酸序列如下所示：

MEP1B-F：CTGCCGTGTTCGCCCTGATG；

MEP1B-R：TGCTGTATGTGAACCTGGCTCTTTAC；

所述的调控子宫内膜发育包括抑制子宫内膜发育；

所述的抑制子宫内膜发育包括抑制子宫腔液总外泌体蛋白MEP1B的表达；

所述的抑制子宫腔液总外泌体蛋白MEP1B的表达包括通过RNA干扰方法抑制子宫腔液总外泌体蛋白MEP1B的表达；