[发明专利]Ag@Fe3

权利要求书

1.一种Ag@Fe₃O₄@SiC/TiO₂纳米材料的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

A、取SiC 1重量份、单臂碳纳米管0-1重量份、石墨烯 0-1重量份，混合均匀，得到碳化硅基底材料；

B、取Fe₃O₄磁性纳米粒子，分散于乙醇中，得到Fe₃O₄乙醇分散液，向Fe₃O₄乙醇分散液中先加入乙醇，然后加入去离子水和浓氨溶液，混合均匀，超声10-60分钟，加入步骤A制得的碳化硅基底材料，在室温下连续搅拌5-20h，过滤，沉淀物用去离子水和乙醇分别洗涤，过滤，获得Fe₃O₄@SiC；

C、将Fe₃O₄@SiC与AgNO₃溶液混合，在搅拌下滴加氢氧化钠溶液，得到沉淀物a，用去离子水洗涤至中性，最后一次洗涤的水保留，得到沉淀物a的去离子水分散液，在搅拌下向该分散液中滴加硼氢化钠溶液，过滤，获得沉淀物b，将沉淀物b用去离子水洗涤至中性，得到Ag@Fe₃O₄@SiC/TiO₂纳米材料。

2.如权利要求1所述的Ag@Fe₃O₄@SiC/TiO₂纳米材料的合成方法，其特征在于，所述的Fe₃O₄磁性纳米粒子的制备方法包括以下步骤：

取FeCl₃、柠檬酸三钠、醋酸钠溶解在乙二醇中，搅拌均匀得到黄色溶液，将黄色溶液转移至高压反应釜中，在密封状体下于160-240C下反应6-20h，冷却至室温，过滤，得到Fe₃O₄磁性纳米粒子。

3.如权利要求2所述的Ag@Fe₃O₄@SiC/TiO₂纳米材料的合成方法，其特征在于：所述的FeCl₃以FeCl₃·6H₂O形式存在，FeCl₃·6H₂O、柠檬酸三钠、醋酸钠、乙二醇的重量比为：1-5:1-2:4-8：100-130。

4.如权利要求1所述的Ag@Fe₃O₄@SiC/TiO₂纳米材料的合成方法，其特征在于：

所述的步骤B中，所述的Fe₃O₄乙醇分散液中，Fe₃O₄的含量为0.01-0.1 g/mL；所述的Fe₃O₄乙醇分散液、乙醇、去离子水、浓氨溶液、碳化硅基底材料的重量比为1-3:180-280:50-90:2-5：1。

5.如权利要求4所述的Ag@Fe₃O₄@SiC/TiO₂纳米材料的合成方法，其特征在于：所述的浓氨溶液为重量百分比浓度为25-28%的浓氨水。

6.如权利要求1所述的Ag@Fe₃O₄@SiC/TiO₂纳米材料的合成方法，其特征在于：

所述的步骤C中，Fe₃O₄@SiC、AgNO₃溶液、氢氧化钠溶液的重量比为：1-10:100:100；其中，AgNO₃溶液的浓度为0.08-0.15g/mL，氢氧化钠溶液的重量百分比浓度为0.8-1.5%。