[发明专利]一种复方紫草膏及其制备方法

权利要求书

1.一种复方紫草膏的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、以重量份计，将50～75份黄连、40～55份大黄、40～55份虎杖、30～45份地榆和20～30份生甘草分别粉碎、过筛网，之后混合，得到物料A；将30～50份紫草和25～35份白芷分别粉碎、过筛网，之后与450～500份山茶油混合，得到物料B；将10～15份冰片粉碎、过筛网，得到物料C；将80～100份蜂蜡加热融化，得到物料D；

S2、向步骤S1中所述的物料A中添加乙醇，植物复合水解酶，之后置于超声破碎仪中恒温酶解后，过滤、减压回收，得到混合浸膏；最后利用大孔树脂吸附法对所述混合浸膏进行精制，经喷雾干燥后，制得中药粉剂；

S3、将步骤S1中所述的物料B置于微波提取器中进行提取，得到提取液，所述提取液经抽滤后、取上清，得到浸提物；

S4、将步骤S2中制得的中药粉剂、步骤S3中得到的浸提物和步骤S1中的物料D混合均匀，过筛后，加入步骤S1中的物料C，再次混匀后，得到复方紫草膏。

2.如权利要求1所述的复方紫草膏的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括原料预处理步骤，具体是将黄连、大黄、虎杖、地榆、生甘草、白芷和紫草经清洗、除杂后，控水25～40min，之后置于60～70℃的烘箱内烘干。

3.如权利要求1所述的复方紫草膏的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述物料A中的原料过50～80目筛网；所述物料B中的紫草和白芷过30～50目筛网；所述物料C中的原料过100～120目筛网。

4.如权利要求1所述的复方紫草膏的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述乙醇的质量浓度为60～70％，所述乙醇的添加量为物料A体积的6～8倍，所述植物复合水解酶的终浓度为2.5～3U/ml，之后调节溶液的pH至5.0～6.0之间。

5.如权利要求1所述的复方紫草膏的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述超声破碎仪的参数如下：温度45～60℃、频率40±5KHz、功率300±10W，超声破碎2～3h，之后过滤得到滤液，再向药渣中加入4～6倍体积的质量浓度为60～70％的乙醇回流提取2～4h，收集回流提取液并合并两次的药液，在-0.04Mpa，70℃的条件下减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.10～1.15的混合浸膏。

6.如权利要求1所述的复方紫草膏的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述大孔树脂吸附法对所述混合浸膏进行精制的步骤如下：将浸膏分散溶解于水中，使浸膏水溶液浓度为0.5～1g/ml；以质量浓度为5％的乙醇洗脱1～3倍树脂体积进行大孔吸附树脂串联吸附柱D-101和AB-8预处理除杂，然后将所述浸膏水溶液通过所述大孔吸附树脂串联吸附柱，浸膏水溶液上样量与树脂量之比为1：10，吸附流速为3～9BV/h，吸附完成后，用质量浓度为70％的乙醇洗脱4～6倍树脂体积，洗脱流速为3～9BV/h，收集乙醇洗脱液，在-0.04Mpa，70℃的条件下下减压回收乙醇，经喷雾干燥，制得中药粉剂。

7.如权利要求1所述的复方紫草膏的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述微波提取器的提取参数如下：700～800W的功率，提取15～30min。

8.如权利要求1所述的复方紫草膏的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述混合均匀的温度为70～80℃，筛网的规格为80～100目。