[发明专利]基于磁性纳米粒子的絮凝聚合物及其制备方法和应用以及处理含油污水的方法

权利要求书

1.一种基于磁性纳米粒子的絮凝聚合物，其特征在于，所述絮凝聚合物包括改性纳米Fe₃O₄提供的结构单元；

其中，所述改性纳米Fe₃O₄包括包覆聚多巴胺层的纳米Fe₃O₄粒子与接枝于所述聚多巴胺层上的阳离子聚合物。

2.根据权利要求1所述的絮凝聚合物，其中，所述改性纳米Fe₃O₄的粒径为10-20nm；

和/或，所述阳离子聚合物选自以含双键的阳离子单体构成的聚合物；

和/或，所述絮凝聚合物通过引发剂引发的氧化还原反应催化自由基聚合获得；

优选地，所述含双键的阳离子单体选自含双键的季铵盐；

优选地，所述引发剂选自Ce(IV)。

3.一种基于磁性纳米粒子的絮凝聚合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

在自由基聚合的条件下，将改性纳米Fe₃O₄与引发剂混合；

其中，所述改性纳米Fe₃O₄包括包覆聚多巴胺层的纳米Fe₃O₄粒子与接枝于所述聚多巴胺层上的含双键的阳离子单体。

4.根据权利要求3所述的方法，其中，所述改性纳米Fe₃O₄以改性纳米Fe₃O₄悬浊液的形式与引发剂混合，所述改性纳米Fe₃O₄悬浊液的制备方法包括：

(1)将纳米Fe₃O₄与盐酸多巴胺溶液进行第一接触，而后依次经过第一固液分离、第一洗涤和第一干燥，获得包覆聚多巴胺层的纳米Fe₃O₄；

(2)将步骤(1)获得的所述包覆聚多巴胺层的纳米Fe₃O₄与含双键的阳离子单体溶液进行第二接触，获得改性Fe₃O₄悬浊液。

5.根据权利要求4所述的方法，其中，步骤(1)中，所述纳米Fe₃O₄的粒径为10-20nm；

和/或，步骤(1)中，所述盐酸多巴胺溶液选自以盐酸多巴胺为溶质、三羟甲基氨基甲烷缓冲液为溶剂的溶液；

优选地，步骤(1)中，所述第一固液分离的方式选自离心分离；

优选地，步骤(1)中，所述第一洗涤的方法包括：采用去离子水对第一固液分离获得的固相进行洗涤；

优选地，步骤(1)中，所述第一干燥的方式选自真空干燥；

更优选地，步骤(1)中，所述盐酸多巴胺溶液中盐酸多巴胺的浓度为0.1-4重量％，优选为1-2重量％；

更优选地，步骤(1)中，所述盐酸多巴胺溶液的pH为8-9；

更优选地，步骤(1)中，所述纳米Fe₃O₄的用量为所述盐酸多巴胺溶液重量的0.1-1重量％，优选为0.3-0.8重量％；

更优选地，步骤(1)中，所述第一接触的方式包括：温度20-30℃，超声搅拌10-30min，而后100-1000rpm搅拌8-48h；

更优选地，步骤(1)中，所述第一固液分离的条件包括：离心转速800-20000rpm，离心时间10-20min；

更优选地，步骤(1)中，所述第一洗涤的条件包括：采用去离子水对所述固相洗涤3-5次；

更优选地，步骤(1)中，所述第一干燥的条件包括：50-80℃，时间24-72h。