[发明专利]一种负载光催化剂的改性蛭石及其制备方法

权利要求书

1.一种负载光催化剂的改性蛭石的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)制备活化蛭石：将蛭石加入到碱溶液中，超声分散后进行搅拌预活化处理，然后进行过滤、洗涤和干燥，即得到活化蛭石；

(2)制备环氧改性蛭石：将活化蛭石加入到甲苯溶剂中，超声分散后加入环氧硅烷偶联剂进行反应，待反应结束后，将反应产物进行过滤、洗涤和干燥，即得到环氧改性蛭石；

(3)制备氨基改性蛭石：将环氧改性蛭石和三乙烯四胺加入到丙酮溶剂中，超声分散后进行氨基改性反应，待反应结束后，将反应产物进行过滤、洗涤和干燥，即得到氨基改性蛭石；

(4)制备Fe改性蛭石：将氨基改性蛭石加入到去离子水中，搅拌均匀，然后加入铁源，在室温下进行磁力反应2-3h，待反应结束后，将反应产物进行离心、洗涤、干燥和研磨，即得到Fe改性蛭石；

(5)制备Ag₃PO₄-ZnO粉末：将AgNO₃和ZnO加入到去离子水中，搅拌均匀，然后加入Na₂HPO₄水溶液进行反应，待反应结束后，将反应产物进行离心、洗涤、干燥和研磨，即得到Ag₃PO₄-ZnO粉末；

(6)制备负载光催化剂的改性蛭石：将Fe改性蛭石和Ag₃PO₄-ZnO粉末加入到去离子水中，分散均匀后进行水热反应，待反应完成后，减压蒸馏除去溶剂，即得到负载光催化剂的改性蛭石。

2.根据权利要求1所述的负载光催化剂的改性蛭石的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述碱溶液为氢氧化钠或氢氧化钾溶液，所述碱溶液的质量分数为2-4wt％，预活化处理时间为2-6h。

3.根据权利要求1所述的负载光催化剂的改性蛭石的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述活化蛭石与环氧硅烷偶联剂的质量比为100:25-60，所述环氧硅烷偶联剂为3-缩水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷、3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷或3-[(2,3)-环氧丙氧]丙基甲基二甲氧基硅烷。

4.根据权利要求1所述的负载光催化剂的改性蛭石的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，反应温度为30-50℃，反应时间为15-30h。

5.根据权利要求1所述的负载光催化剂的改性蛭石的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，环氧改性蛭石和三乙烯四胺的质量比为100:60-150。

6.根据权利要求1所述的负载光催化剂的改性蛭石的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，氨基改性反应温度为30-60℃，反应时间为6-12h。

7.根据权利要求1所述的负载光催化剂的改性蛭石的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，氨基改性蛭石、铁源和去离子水的质量比为5:0.2-5:150-200，所述铁源为FeCl₃·6H₂O。

8.根据权利要求1所述的负载光催化剂的改性蛭石的制备方法，其特征在于，步骤(5)中，AgNO₃、ZnO和去离子水的质量比为10:1-5:300-400，Na₂HPO₄水溶液的浓度为0.005-0.01mol/L，反应时间为24-30h。

9.根据权利要求1所述的负载光催化剂的改性蛭石的制备方法，其特征在于，步骤(6)中，Fe改性蛭石、Ag₃PO₄-ZnO粉末和去离子水的质量比为10:2-3.5:100-120，水热反应温度为80-100℃，水热反应时间为4-6h。

10.一种由权利要求1-9所述制备方法得到的负载光催化剂的改性蛭石。