[发明专利]一种链格孢霉毒素荧光免疫层析快速检测方法

说明书

本发明属于微生物检测技术领域，公开了一种链格孢霉毒素荧光免疫层析快速检测方法，将待检测样品与免疫层析诊断试纸进行接触反应；将反应后的免疫层析诊断试纸通过荧光免疫层析试条检测模块进行检测，对不低于传感器检测灵敏度的物质含量的荧光进行捕捉显示；对荧光图像进行预处理；对处理后的荧光图像进行分析，得到分析后的检测数据及检测结果；将得到的分析后的检测数据及检测结果利用卷积神经网络进行数据分析与处理，得到荧光免疫层析检测结果。本发明计算出来的荧光图像的平均像素值准确率极高，实现定量分析的计算分析速度很快，大大节省了人力成本，克服传统方式的局限性，提高效率，且对分类的种类没有限制。

技术领域

本发明属于微生物检测技术领域，尤其涉及一种链格孢霉毒素荧光免疫层析快速检测方法。

背景技术

目前：链格孢霉(Alternaria)是半知菌暗色丝孢菌中重要的一类真菌，能产生70余种真菌毒素和植物毒素，称为链格孢毒素。链格孢霉菌具有致癌性、致畸性，尤其是在食管癌的发生上尤为突出。因此，摄取链格孢毒素侵染的食品会对人体健康造成严重危害。目前科学家们已经在多种食品(如西红柿、小麦、葡萄、大米、红酒、燕麦片、大麦)中发现了链格孢毒素的存在。因此，链格孢毒素成为目前国内外科学家研究较多的主要的链格孢毒素之一。

当前，用于链格孢毒素检测的方法主要依赖于液质联用传统检测方法。然而，这些传统的检测方法通常需要大型、昂贵的仪器设备以及专业的技术人员，并且检测只能在实验室中进行，检测时间长，费时费力。

当前，荧光免疫层析技术已经被广泛应用于食品分析领域。但是，目前仅有少数的文章报道了关于免疫分析技术在链格孢毒素检测中的应用。而且，传统的免疫分析技术具有耗时长，需要大量的清洗步骤，容易引起孔与孔之间的交叉污染等弊端，不利于消除各样品检测间存在的检测误差。

通过上述分析，现有技术存在的问题及缺陷为：

现有的链格孢霉菌荧光免疫层析方式耗时长，需要大量的清洗步骤，容易引起孔与孔之间的交叉污染，不利于消除各样品检测间存在的检测误差。

发明内容

针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种链格孢霉毒素荧光免疫层析快速检测方法。

本发明是这样实现的，一种链格孢霉毒素荧光免疫层析快速检测方法包括：

步骤一，将待检测样品与免疫层析诊断试纸进行接触反应；

步骤二，将反应后的免疫层析诊断试纸通过荧光免疫层析试条检测模块进行检测，对不低于传感器检测灵敏度的物质含量的荧光进行捕捉显示；

步骤三，获取荧光免疫层析试条检测模块采集的荧光层析试条的荧光图像，并对荧光图像进行预处理；

步骤四，对处理后的荧光图像进行分析，得到分析后的检测数据及检测结果；

步骤五，建立卷积神经网络，利用已知的链格孢霉毒素的标准荧光检测数据及检测结果对卷积神经网络算法进行训练；

步骤六，将得到的分析后的检测数据及检测结果利用卷积神经网络进行数据分析与处理，得到荧光免疫层析检测结果。

进一步，所述荧光免疫层析试条检测模块包括：

光电信号检测单元，用于通过光电传感器对荧光层析试条的荧光图像进行采集；

位移驱动单元，用于驱动光电信号检测单元进行位置移动；

控制单元，用于对光电信号检测单元和位移驱动单元的工作进行协调控制。

进一步，步骤三中，对荧光图像进行预处理的具体方法包括：

将采集到的荧光层析试条的荧光图像进行灰度化处理；

对灰度化处理后的图像数据进行数据增强，扩充数据集规模；