[发明专利]一种微凝胶材料及其制备方法与作为戒毒药物载体的应用有效

专利信息
申请号: 202110785186.6 申请日: 2021-07-12
公开(公告)号: CN113797174B 公开(公告)日: 2022-12-06
发明(设计)人: 沈静;冯熙云;王彤文;张旭锋;刘靖平;王君;王思平 申请(专利权)人: 云南师范大学
主分类号: A61K9/50 分类号: A61K9/50;A61K47/32;A61K45/00;A61P25/36
代理公司: 广州润禾知识产权代理事务所(普通合伙) 44446 代理人: 郑永泉;黄洁玲
地址: 650500 云*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 一种 凝胶 材料 及其 制备 方法 作为 戒毒 药物 载体 应用
【说明书】:

发明公开了一种微凝胶材料及其制备方法与作为戒毒药物载体的应用,该微凝胶材料是以PMMA微球为核、以P(MEO2MA‑co‑MEO5MA)为壳的PMMA/P(MEO2MA‑co‑MEO5MA)核壳智能微凝胶。该微凝胶材料可作为戒毒药物载体,形成一种温敏响应性释药的戒毒用载药微凝胶,根据体温变化智能释放戒毒药物。本发明将PMMA与P(MEO2MA‑co‑MEO5MA)进行结合形成核壳智能微凝胶,合成条件简单,操作快捷方便,尺寸及壳厚度可调控;PMMA与药物之间通过疏水作用力相结合,可实现较高的载药量;P(MEO2MA‑co‑MEO5MA)可根据外界温度溶胀或收缩,通过体温变化温敏响应性释药,可有效控制给药量,减小药物副作用。

技术领域

本发明涉及药物载体技术领域,尤其是涉及一种微凝胶材料及其制备方法与作为戒毒药物载体方面的应用。

背景技术

目前,在强制戒毒机构中通常采用药物戒断法,即利用各种抗戒断症状药物来实现戒断,或采用同类药物来进行替代递减性治疗,如美沙酮替代递减法、阿片递减法、丁丙诺啡递减法等。这些药物能快速脱毒,但存在药量不易控制、本身毒性强和使用后复吸率高的缺点。如过多使用容易成瘾,副作用大,严重的甚至造成生命危险。因此,如何寻找和开发一种戒毒载药新系统,使其能智能释放药物,有效控制给药量从而提升病人的戒毒成功率,是本领域亟待解决的技术难题之一。

发明内容

鉴于此,本发明为克服上述现有技术所述的至少一种不足,提供一种微凝胶材料及其制备方法与作为戒毒药物载体的应用,以解决现有戒毒药物在直接给药过程中存在的药量不易控制、副作用大等弊端。

为了解决上述存在的技术问题,本发明采用下述技术方案:

第一方面,一种微凝胶材料,其是以PMMA微球为核、以P(MEO2MA-co-MEO5MA)为壳的PMMA/P(MEO2MA-co-MEO5MA)核壳智能微凝胶。

其中,PMMA为聚甲基丙烯酸甲酯;P(MEO2MA-co-MEO5MA)为2-(2-甲氧基乙氧基)甲基丙烯酸乙酯(MEO2MA)与低聚(乙二醇)甲基丙烯酸甲基醚(MEO5MA)的共聚物。

第二方面,一种上述微凝胶材料的制备方法,为:PMMA微球超声分散后,依次加入离子液体、摩尔比为1:6的MEO2MA与MEO5MA、和交联剂,氮气条件下聚合。

其中,离子液体为氯化1-十六烷基-3-甲基咪唑(AIL16);交联剂为聚(乙二醇)二甲基丙烯酸酯(PEGDMA)。

进一步地,上述微凝胶材料的制备方法包括如下步骤:

S1.合成PMMA微球:在氮气条件下将MMA单体聚合,得到白色乳液,离心后即为PMMA微球;

S2.合成PMMA/P(MEO2MA-co-MEO5MA)核壳智能微凝胶:将PMMA微球超声分散后,加入离子液体,再分别依次加入摩尔比为1:6的MEO2MA与MEO5MA,和交联剂,氮气条件下聚合,即得PMMA/P(MEO2MA-co-MEO5MA)核壳智能微凝胶。

进一步地,步骤S1为:将一定量SDS溶解在蒸馏水中,加入MMA单体在磁力搅拌下混合均匀,然后加入交联剂,氮气条件下将引发剂溶解并逐滴地加入,60~80摄氏度下磁力搅拌,得到白色乳液,离心并室温干燥后,得到白色PMMA微球。

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