[发明专利]一种通过过表达基因psrA提高粘质沙雷氏菌合成灵菌红素的方法在审
申请号: | 202110800395.3 | 申请日: | 2021-07-15 |
公开(公告)号: | CN113564183A | 公开(公告)日: | 2021-10-29 |
发明(设计)人: | 饶志明;潘学玮;杨套伟;尤甲甲;徐美娟;张显;邵明龙 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C12N15/31 | 分类号: | C12N15/31;C12N15/74;C12N1/21;C12P17/16;C12R1/43 |
代理公司: | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人: | 林娟 |
地址: | 214000 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 通过 表达 基因 psra 提高 粘质沙雷氏菌 合成 灵菌红素 方法 | ||
1.一种提高粘质沙雷氏菌合成灵菌红素的方法,其特征在于,在粘质沙雷氏菌中过表达LysR家族转录调控因子PsrA;所述LysR家族转录调控因子PsrA的氨基酸序列如SEQ IDNO.1所示。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述过表达是将psrA基因整合至载体中得到重组质粒,而后将该重组质粒转入粘质沙雷氏菌中得到重组菌株。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述psrA基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。
4.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述粘质沙雷氏菌包括粘质沙雷氏菌野生型菌株JNB5-1。
5.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述载体包括pUCP18。
6.一株高效合成灵菌红素的重组菌株,其特征在于,所述重组菌株是在粘质沙雷氏菌中过表达氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的LysR家族转录调控因子PsrA。
7.一种生产灵菌红素的方法,其特征在于,所述方法为将权利要求6所述的重组菌株接种至发酵培养基中进行培养,获得发酵液,然后从发酵液中提取获得灵菌红素。
8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述方法具体步骤为:将权利要求6所述的重组菌株接种至培养基中培养获得OD600=0.4~0.8菌液,将菌液接种至发酵培养基中于28-32℃,160-200rpm条件下发酵培养获得发酵液,收集发酵液并用酸性乙醇作用6-10h测定菌株生产灵菌红素的量。
9.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述发酵培养基成分为蔗糖1.5~2.5%、牛肉膏1.0~2.0%、CaCl2 0.75~1.25%、L-脯氨酸0.5~1.0%和MgSO4·7H2O 0.0025~0.0035%。
10.权利要求1-5任一所述方法或权利要求6所述菌株在生产灵菌红素或生产含有灵菌红素产品中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江南大学,未经江南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110800395.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。