[发明专利]一种仿生水凝胶组织粘合剂及其制备方法

权利要求书

1.一种仿生水凝胶组织粘合剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、制备醛基多糖

配制磷酸盐缓冲溶液；

将多糖与高碘酸钠混合溶解于磷酸盐缓冲溶液中，并在室温下、在黑暗条件下反应5～72h；

反应结束后，向反应液中加入乙二醇以中和过量的高碘酸钠并搅拌至少0.5h，得到反应混合物；

将反应混合物装入透析袋中对超纯水透析至少24h并冻干；得到水凝胶前驱体醛基多糖；

S2、醛基多糖接枝多巴胺

将醛基多糖溶于磷酸盐缓冲溶液中，加入盐酸多巴胺，并在室温下、在避光避氧条件下反应2～10h，得到反应产物；

将反应产物装入透析袋中对超纯水透析至少24h并冻干，得到接枝多巴胺的醛基多糖；

S3、制备水凝胶粘合剂

将多巴胺醛基多糖溶解在磷酸盐缓冲溶液中得到多巴胺醛基多糖溶液；

将氨基多糖溶解在磷酸盐缓冲溶液中得到氨基多糖溶液；

采用反应装置将多巴胺醛基多糖溶液与氨基多糖溶液进行混合进行成胶，得到水凝胶粘合剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述多糖包括透明质酸、海藻酸钠、羧甲基纤维素，硫酸软骨素中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述氨基多糖包括壳聚糖及其衍生物中的一种。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述磷酸盐缓冲溶液的pH为5.0或7.4。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中，所述多糖与所述高碘酸钠的混合比例为2:3～2:1；所述透析袋的分子截留量为至少1万分子量。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤S2中，醛基多糖与盐酸多巴胺的摩尔比为5:1～1:2。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤S3中，所述多巴胺醛基多糖溶液的浓度为10mg/mL～100mg/mL；所述多氨基多糖溶液的浓度为10mg/mL～100mg/mL。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤S3中的反应装置包括反应容器和设置在反应容器上的若干个注射泵，每个所述注射泵上可拆卸地连接有一个注射器，所述注射泵的数量与反应溶液的数量相同。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于：所述注射泵的数量为2，分别位于所述反应容器的两侧，将多巴胺醛基多糖溶液和氨基多糖溶液分别装入两个注射器中，再将注射器各固定在一个注射泵中，设定注射速度，将溶液匀速注射去不断搅拌的反应容器中。

10.一种仿生水凝胶组织粘合剂，其特征在于，根据权利要求1至9中任一所述的制备方法制得。