[发明专利]一种美白保湿锁水固态精华面膜及其制备方法在审
申请号: | 202110804480.7 | 申请日: | 2021-07-16 |
公开(公告)号: | CN113397991A | 公开(公告)日: | 2021-09-17 |
发明(设计)人: | 段莉洁;周鲁滨;高光辉;曹原;眭春 | 申请(专利权)人: | 蓝科医美科学技术(吉林)有限公司 |
主分类号: | A61K8/02 | 分类号: | A61K8/02;A61K8/19;A61K8/41;A61K8/64;A61K8/65;A61K8/67;A61K8/73;A61K8/85;A61K8/92;A61K8/9789;D04H1/728;D01D5/00;A61Q17/00;A61Q19/02 |
代理公司: | 北京华际知识产权代理有限公司 11676 | 代理人: | 王超 |
地址: | 130000 吉林省长春市*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 保湿 固态 精华 面膜 及其 制备 方法 | ||
1.一种美白保湿锁水固态精华面膜,其特征在于:包括收集基材层和精华液纳米纤维层,所述收集基材层为ITO薄膜,所述精华液纳米纤维层由溶液静电纺丝制备得到。
2.根据权利要求1所述一种美白保湿锁水固态精华面膜,其特征在于:所述精华液纳米纤维层包括第一组分、第二组分、纯化水、辅料;
所述第一组分为类人胶原蛋白、烟酰胺、人参提取物中的一种或多种;
所述第二组分为聚乙烯醇、G型褐藻寡糖、透明质酸、精氨酸/赖氨酸多肽、抗菌肽、壳聚糖、贻贝粘蛋白中的一种或多种;
所述辅料为甘油、醇类、矿油、抗氧化剂、表面活性剂、防腐剂中的一种或多种。
3.根据权利要求2所述一种美白保湿锁水固态精华面膜,其特征在于:所述精华液纳米纤维层包括以下组分:类人胶原蛋白、烟酰胺、人参提取物、聚乙烯醇、G型褐藻寡糖、透明质酸、精氨酸/赖氨酸多肽、抗菌肽、壳聚糖、贻贝粘蛋白、纯化水、甘油。
4.根据权利要求2所述一种美白保湿锁水固态精华面膜,其特征在于:所述精华液纳米纤维层包括以下组分:类人胶原蛋白、精氨酸/赖氨酸多肽、透明质酸、贻贝粘蛋白、壳聚糖、抗氧化剂、纯化水。
5.根据权利要求2所述一种美白保湿锁水固态精华面膜,其特征在于:所述精华液纳米纤维层包括以下组分:透明质酸、烟酰胺、抗菌肽、精氨酸/赖氨酸多肽、G型褐藻寡糖、纯化水、甘油。
6.根据权利要求2所述一种美白保湿锁水固态精华面膜,其特征在于:所述精华液纳米纤维层包括以下组分:透明质酸、人参提取物、精氨酸/赖氨酸多肽、抗菌肽、聚乙烯醇、抗氧化剂、纯化水。
7.一种美白保湿锁水固态精华面膜的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)纺丝液A的配置:
将类人胶原蛋白、精氨酸/赖氨酸多肽、抗菌肽、贻贝粘蛋白、透明质酸依次加入至纯化水中,在室温25℃下,搅拌至其完全溶解,配置成纺丝液A;
(2)纺丝液B的配置:
将聚乙烯醇、G型褐藻寡糖、壳聚糖依次加入至纯化水中,加热至90℃,搅拌至其溶解均匀,静置冷却至室温,加入烟酰胺、甘油,室温下搅拌至溶液混合均匀,加入人参提取物,室温下搅拌至溶液均相,静置,配置成纺丝液B;
(3)纺丝混合液的配置:
将纺丝液A和纺丝液B均匀混合,搅拌15min,静置,脱泡,得到纺丝混合液,备用;
(4)静电纺丝:
以ITO薄膜作为收集基材层,取纺丝混合液在其上进行静电纺丝,得到精华液纳米纤维层,制得固态面膜。
8.根据权利要求7所述一种美白保湿锁水固态精华面膜的制备方法,其特征在于:所述静电纺丝工艺为:纺丝距离为12~17cm、注射速度为1.2~1.5mL/h、纺丝电压为13.50~15.50kV、针头型号为0.7~0.9mm。
9.根据权利要求7所述一种美白保湿锁水固态精华面膜的制备方法,其特征在于:所述纺丝液A包括以下浓度组分:2.5~6%类人胶原蛋白、2~3%精氨酸/赖氨酸多肽、0.4~0.8%抗菌肽、3~5%透明质酸、2~3%贻贝粘蛋白;
所述纺丝液B包括以下浓度组分:3~6%聚乙烯醇、0.5~1.5%G型褐藻寡糖、2~5%烟酰胺、0.2~0.8%人参提取物、2~3%壳聚糖、0.01~0.10%甘油;
所述纺丝混合液中纺丝液A与纺丝液B的质量比为(1~3):(3~6)。
10.根据权利要求7所述一种美白保湿锁水固态精华面膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)包括以下工艺:
取谷胱甘肽溶于水,体系温度为0~2℃,加入偏磷酸钠,并调节体系pH为6.5~7.0,制得缓冲溶液,加入月见草油混合,以8000~10000rpm乳化均质1~2min,制得乳液;
取水解透明质酸溶于水,加入四丁基氢氧化铵溶液反应,清洗、干燥,得到产物A;
取聚乳酸与N-羟基琥珀酰亚胺,加入催化剂N,N-二环己基碳二亚胺,在氮气氛围中反应24h,清洗、干燥,制得产物B;
取乙酸乙酯、乙醇混合溶解产物B,缓慢加入产物A、二乙胺,置于40~48℃温度下,在氮气氛围中反应24h,清洗、干燥;加入乙酸乙酯、乙醇混合溶液中,搅拌溶解,加入至乳液中,超声振荡5~10min,搅拌24h,制得改性粒子;
将类人胶原蛋白、精氨酸/赖氨酸多肽、抗菌肽、贻贝粘蛋白、改性粒子依次加入至纯化水中,在室温25℃下,搅拌至其完全溶解,配置成纺丝液A。
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