[发明专利]一种抗菌阳离子可注射水凝胶敷料及其制备方法

权利要求书

1.一种抗菌阳离子可注射水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

a)邻苯二醛封端的多臂聚乙二醇溶解于溶剂中，得到溶液A；

b)阳离子聚合物溶解于溶剂中，得到溶液B；

c)将所述溶液A与溶液B混合反应，得到抗菌阳离子水凝胶敷料；

所述步骤a)和步骤b)没有顺序限制。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述邻苯二醛封端的多臂聚乙二醇选自式1～式4所示化合物中的一种或多种：

其中：

p、n、x、m为聚合度；

35≤p≤133，25≤n≤100，17≤x≤75，12≤m≤50。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述阳离子聚合物选自抗菌肽中的一种或几种。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述抗菌肽选自ε-聚L-赖氨酸、天蚕素、蜂毒素、蛙皮素、杆菌肽和乳链菌肽中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤a)中的溶剂和步骤b)中的溶剂各自独立的选自：水、生理盐水、缓冲溶液、细菌培养液、组织培养液和体液中的一种或几种；

所述溶液A的pH为4～9；

所述溶液B的pH为4～9。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述阳离子聚合物与邻苯二醛封端的多臂聚乙二醇的质量比为1∶(2～3)。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤a)中，邻苯二醛封端的多臂聚乙二醇在溶剂中的质量分数为5％～10％；

所述步骤b)中，阳离子聚合物在溶剂中的质量分数为5％～10％。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤a)中，溶解的温度为10～60℃；

所述步骤b)中，溶解的温度为10～60℃。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤c)中，混合的温度为10～60℃。

10.一种权利要求1～9中任一项所述的制备方法制得的抗菌阳离子可注射水凝胶敷料。