[发明专利]一种具有调节肠道菌群、改善睡眠作用的复配酸枣果酒及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202110809565.4 申请日: 2021-07-16
公开(公告)号: CN113388473A 公开(公告)日: 2021-09-14
发明(设计)人: 杜晨晖;解玉军;杜鹤;裴香萍 申请(专利权)人: 山西中医药大学
主分类号: C12G3/024 分类号: C12G3/024;C12G3/026;C12G3/05;C12G3/055;C12H1/048;C12H1/18;A61K36/8964;A61P1/00;A61P25/20;A61P17/18
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 吴爱琴
地址: 030619 山西*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 具有 调节 肠道 改善 睡眠 作用 酸枣 果酒 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种制备复配酸枣果酒的方法,包括如下步骤:

1)取酸枣仁,粉碎,过筛,加入体积分数为40%-80%乙醇浸泡,加热回流提取,过滤,收集滤液,浓缩得到酸枣仁提取液;

2)取步骤1)酸枣仁提取液上大孔树脂,洗脱,收集洗脱液,浓缩,冻干得酸枣仁提取物;

3)取酸枣果粉,加入蒸馏水和果胶酶进行酶解浸提,收集酸枣果肉酶解浸提液;

4)将步骤3)得到的酸枣果肉酶解浸提液调节糖度和pH值,灭酶后接种酵母菌进行酒精发酵,得到酸枣原酒;

5)将步骤4)得到的酸枣原酒添加步骤1)所得酸枣仁提取物,进行后发酵,后发酵结束后进行澄清、灭菌,得复配酸枣果酒基酒;

6)将甘草、茯苓、川芎和知母饮片浸泡在步骤5)得到的复配酸枣果酒基酒中,浸泡得到复配酸枣果酒。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤1)中,所述酸枣仁粉碎粒度为10-50目;所述体积分数为40%-80%的乙醇加入量为酸枣仁粉末质量的5-15倍;

所述浸泡时间为2-6h;

所述加热回流提取进行多次,具体可为1-3次,每次0.5-4h,

所述酸枣仁提取液的浓度为5-20mg/mL。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:步骤2)中,所述大孔树脂为AB-8、ADS-8、XDA-7和D101大孔树脂中的任一种;吸附流速为0.1-2mL/min;

所述洗脱为依次用水、30%、50%、70%的乙醇洗脱,收集50%-70%乙醇的洗脱液;洗脱流速为2-6BV/h。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其特征在于:步骤3)中,所述酸枣果粉的粉碎粒度为过40-80目筛;所述蒸馏水用量为酸枣果粉质量的3-11倍;所述果胶酶用量为酸枣果肉酶解液质量的0.06%-0.14%;所述酶解的温度为45-65℃;所述酶解时间为2-6h。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法,其特征在于:步骤4)中,所述糖度为18-26,调pH为2-5;所述灭酶条件为60℃-100℃加热灭酶5-15min;所述酵母菌为葡萄酒酵母AC、白酒酵母、甜酵母、葡萄酒酵母M31、葡萄酒专用酵母SY或葡萄酒专用酵母RW;所述酒精发酵过程中酵母接种量为酸枣果肉酶解液质量的0.3%-0.9%;所述酒精发酵的温度为25-35℃;所述发酵时间为3-7天。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法,其特征在于:步骤5)中,所述酸枣仁提取物的添加量为酸枣原酒质量的0.01-0.2%;所述后发酵温度为5-20℃;所述后发酵时间为22-36天;所述澄清方法为硅藻土澄清,其中硅藻土添加量为0.2-2g/L;所述灭菌方法为60-90℃灭菌20-40min。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法,其特征在于:步骤6)中,所述甘草添加量为复配酸枣果酒基酒质量的0.5-3%;茯苓添加量为复配酸枣果酒基酒质量的1-5%;川芎添加量为复配酸枣果酒基酒质量的1-5%;知母添加量为复配酸枣果酒基酒质量的1-5%;所述浸泡时间为30-60天。

8.权利要求1-7任一项所述方法制得的复配酸枣果酒。

9.权利要求8所述的复配酸枣果酒在调节肠道菌群、改善睡眠中的应用或在制备具有调节肠道菌群、改善睡眠的产品中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于:所述应用中,调节肠道菌群指使得厚壁菌门和拟杆菌门升高,变形菌门和放线菌门降低;

所述改善睡眠指减少小鼠的自主活动,延长小鼠睡眠时间;

所述产品为功能饮料、基酒、酸枣酒精饮料、酸枣功能果酒、药酒。

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