[发明专利]一种抗幽门螺旋杆菌重组抗体、制备方法及用途有效
申请号: | 202110811617.1 | 申请日: | 2021-07-16 |
公开(公告)号: | CN113480645B | 公开(公告)日: | 2022-11-11 |
发明(设计)人: | 雷天柱;张生银;马建忠 | 申请(专利权)人: | 甘肃中科博瑞生物工程有限公司 |
主分类号: | C07K16/12 | 分类号: | C07K16/12;C12N15/13;C12N15/81;C12N1/19;C07K1/22;G01N33/569;A61K39/40;A61P31/04;C12R1/84 |
代理公司: | 成都弘毅天承知识产权代理有限公司 51230 | 代理人: | 聂红霞 |
地址: | 730900 甘肃省白银市白银区兰包路33*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 幽门 螺旋 杆菌 重组 抗体 制备 方法 用途 | ||
1.一种抗幽门螺旋杆菌重组抗体,其特征在于:所述抗体为rFab,包括VH和VL,VH和VL由一段全人源CH1-CL片段融合构成,VH的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,VL的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,CH1-CL的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示,rFab的氨基酸序列如SEQ IDNO:4所示。
2.根据权利要求1所述的一种抗幽门螺旋杆菌重组抗体,其特征在于:所述的全人源CH1-CL基因序列插入载体pGAPZαA中得到中间表达载体,得到的中间表达载体为CH1-CL/pGAPZαA,编码CH1-CL的核酸序列为SEQ ID NO:5所示,中间表达载体为CH1-CL/pGAPZαA的核酸序列如SEQ ID NO:6所示。
3.一种表达抗幽门螺旋杆菌重组抗体的真核表达载体,其特征在于:真核表达载体由抗幽门螺旋杆菌重组抗体的VH和VL序列插入到权利要求2所述的中间表达载体CH1-CL/pGAPZαA中得到,得到的真核表达载体为rFab/pGAPZαA,编码VH的核酸序列如SEQ ID NO:7所示,编码VL的核酸序列如SEQ ID NO:8所示,编码抗幽门螺旋杆菌重组抗体的核酸序列如SEQ ID NO:9所示,真核表达载体为rFab/pGAPZαA的序列如SEQ ID NO:10所示。
4.一种抗幽门螺旋杆菌重组抗体的真核表达菌株,其特征在于:将权利要求3所述的真核表达载体rFab/pGAPZαA线性化后,电击转入真核表达菌株毕赤酵母GS115株系,筛选得到的表达rFab的重组基因工程菌株。
5.一种抗幽门螺旋杆菌重组抗体的制备方法,其特征在于:将权利要求4所述的表达rFab的重组基因工程菌株发酵后,经Ni-NTA镍离子交换层析,获得抗幽门螺旋杆菌重组抗体rFab。
6.如权利要求1或2所述的抗幽门螺旋杆菌重组抗体在制备成用于检测幽门螺旋杆菌感染的试剂盒中的用途。
7.如权利要求1或2所述的抗幽门螺旋杆菌重组抗体在制备用于预防和/或治疗因幽门螺杆菌感染引起的疾病的抗体制剂中的用途。
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