[发明专利]FGL2在制备妊娠期糖尿病诊断和预后的试剂中的应用在审

专利信息
申请号: 202110812471.2 申请日: 2021-07-19
公开(公告)号: CN113607960A 公开(公告)日: 2021-11-05
发明(设计)人: 漆洪波;栾晓瑾;付雍;童超 申请(专利权)人: 重庆医科大学附属第一医院
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68;C12Q1/6851;C12Q1/6883
代理公司: 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 代理人: 赵荣之
地址: 400016 *** 国省代码: 重庆;50
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摘要:
搜索关键词: fgl2 制备 妊娠期 糖尿病 诊断 预后 试剂 中的 应用
【说明书】:

发明涉及FGL2在制备妊娠期糖尿病诊断和预后的试剂中的应用,属于疾病诊断领域。本发明通过检测FGL2基因和蛋白表达水平,可以及早判断和预示是否存在GDM,并且通过监测FGL2表达水平的变化可以判断GDM的进程,预示是否存在GDM子代胚胎和胎盘发育不良,以及反映GDM患者治疗效果和预后,为患者的疾病风险及治疗方案提供重要依据。

技术领域

本发明属于疾病诊断领域,具体涉及FGL2在制备妊娠期糖尿病诊断和预后的试剂中的应用。

背景技术

妊娠期糖尿病(Gestational diabetes mellitus,GDM)是指妊娠期间首次发生的糖耐量受损或者血糖升高。GDM是最常见的妊娠并发症之一,在全球育龄期妇女中的患病率约为16.9%。目前,推荐的GDM诊断标准是:孕妇在妊娠24-28周进行75g口服葡萄糖耐量实验(OGTT),空腹血糖≤5.1mmol/L、口服葡萄糖1小时后血糖≤10.0mmol/L、口服葡萄糖2小时后血糖≤8.5mmol/L,任意一点血糖值达到或超过以上标准即可诊断为GDM。迄今为止,关于GDM发病机制的研究主要集中于:妊娠期间的胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能障碍导致的胰岛素分泌不足。已知妊娠期间雌激素,孕酮和皮质醇水平升高,会诱导胰岛素抵抗。除此之外,各种免疫细胞(包括如巨噬细胞,树突状细胞和Th1细胞)功能失调并在母体蜕膜和胎盘中释放炎症介质也可以诱导胰岛素抵抗和损伤β细胞功能,从而导致GDM的发生。GDM严重威胁了母婴的健康,GDM孕妇易患妊娠期高血压和子痫前期,新生儿易患高胆红素血症、巨大儿和呼吸窘迫综合征等。因此,早期诊断和干预对GDM的预防至关重要。由于GDM的发病机理复杂,并且在妊娠期间缺乏可靠的筛查和监测的生物学指标,因此,寻找预防、诊断和治疗GDM的潜在分子靶点具有重要意义。

发明内容

有鉴于此,本发明的目的之一在于提供FGL2在制备妊娠期糖尿病诊断和预后的试剂中的应用。

为达到上述目的,本发明提供如下技术方案:

1、FGL2在制备妊娠期糖尿病诊断和预后的试剂中的应用,所述FGL2的核苷酸序列为SEQ ID NO.1,所述FGL2来源于血液。

作为优选的技术方案之一,所述FGL2的编码蛋白氨基酸序列为SEQ ID NO.2

作为优选的技术方案之一,所述FGL2的基因和蛋白的表达水平与妊娠期糖尿病的发展呈正相关。

作为优选的技术方案之一,所述所述FGL2的基因和蛋白的表达水平与妊娠期糖尿病孕妇宫内胎儿的发育和胎盘功能呈负相关。

作为优选的技术方案之一,所述诊断和预示具体为妊娠期糖尿病的筛查、辅助诊断、疗效评价、预后评估或复发监控。

本发明的有益效果在于:

本发明提供了一种新的GDM有效检测标志物。本发明通过检测FGL2(Fibrinogen-Like Protein 2,纤维蛋白原样蛋白2)蛋白表达水平,可以及早判断和预示是否存在GDM,并且通过监测FGL2表达水平的变化来判断GDM的进程。并且,通过检测FGL2基因和蛋白表达水平的变化,可预示是否存在GDM子代胚胎和胎盘发育不良,以及反映GDM患者治疗效果和预后。本发明只需通过制备血清即可进行检测,患者在医院就医进行常规查血检验时就可一并进行,无需特殊设备,操作简便。本发明通过检测FGL2基因或FGL2蛋白在GDM小鼠和正常妊娠小鼠蜕膜中的表达水平,为深入研究GDM发病机理提供靶分子。

附图说明

为了使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合附图对本发明作优选的详细描述,其中:

图1为GDM患者血清中FGL2表达水平。

图2为GDM患者OGTT血糖值与FGL2表达水平相关性分析。

图3为GDM小鼠血清中FGL2表达水平。

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