[发明专利]一种适合航天员含纳豆激酶复合片制备方法及应用

权利要求书

1.一种适合航天员含纳豆激酶复合片制备方法及应用，其特征在于：以重量份计，原料组分包括木糖醇0.5~95份，纳豆粉0.5~95份，红曲米0.5~95份，人参肽0.5~10份，雪莲肽0.5~10份，透明质酸钠2~5份，软骨提取物2~5份，抗坏血酸（又名维生素C）0.5~1份，羟丙基甲基纤维素0.1~0.5份，硬脂酸镁0.1~0.5份。

2.根据权利要求1所述的一种适合航天员含纳豆激酶复合片制备方法及应用，其特征在于：以重量份计，其原料组分的配比是木糖醇50份，纳豆粉25份，红曲米20份，人参肽2份，雪莲肽2份，透明质酸钠0.3份，软骨提取物0.3份，

抗坏血酸（又名维生素C）0.2份，羟丙基甲基纤维素0.1份，硬脂酸镁0.1份。

3.根据权利要求1所述的一种适合航天员含纳豆激酶复合片，其特征在于：所用原料均为经过物理包埋技术处理的。

4.根据权利要求1所述的一种适合航天员含纳豆激酶复合片，其中采用的纳豆粉规格为20000CFU/g，经试验测试每日服用量2000CFU，是正常或亚健康人群预防心脑血管疾病用量；每日服用2000 CFU -5000 CFU，是心脑血管疾病患者建议用量；每日服用5000 CFU-7000 CFU，是心脑血管疾病重症患者建议用量。

5.本发明产品纳豆激酶含量为每日服用量2000 CFU。

6.根据权利要求1所述的一种适合航天员含纳豆激酶复合片，其中采用的红曲米规格为莫纳克林K含量为2%，每日服用量1克能维持血脂平衡。

7.根据权利要求1所述的一种适合航天员含纳豆激酶复合片，其中采用的人参肽和海参肽，分子量保持在500道尔顿，符合人体肽通道的分子量级，无需载体运输和能量消耗。

8.根据权利要求1所述的一种适合航天员含纳豆激酶复合片，其中采用的透明质酸钠分子量为10万以下，和人体骨关节的滑膜密度基本一致，采用的软骨提取物含有28%的硫酸软骨素。

9.根据权利要求1所述的一种适合航天员含纳豆激酶复合片制备方法，包括以下顺序步骤：

a．将各原料组分分别过80目筛，按配方称取各原料后，并将木糖醇、纳豆粉、红曲米等先混合均匀，然后将人参肽、雪莲肽、透明质酸钠、软骨提取物于其以等量递增的方式混合均匀；

b.用水作为润湿剂、低取代羧丙基纤维素作粘合剂制软材，20目筛制粒，湿颗粒于50～80℃条件下真空干燥；

c.20目筛进行整粒，硬脂酸镁做助流剂，混匀，压片，即得含纳豆激酶复合片压片糖果。

10.本发明包装采用瓶中瓶，更好的保护产品在各种条件下的贮存，尤其是太空环境。