[发明专利]一种冠状动脉支架植入手术的扩张管

说明书

一种冠状动脉支架植入手术的扩张管，包括扩张管本体，扩张管本体为中空结构，扩张管本体包括头部、中间管和尾部，头部连接中间管，中间管连接尾部；尾部包括尾部上端、尾部下端和尾部中间体，尾部下端包括卡口部，中间管包括第一弯曲和第二弯曲，头部包括头部顶端、头部尾端、过渡段。因为本发明的过渡段表面涂覆的亲水涂层具有良好的亲水性能，改善了通过复杂的、迂曲病变血管的可输送性；扩张管置于造影导丝和指引导管之间，使得造影导丝和指引导管间不存在缝隙，没有间隔，不易刮伤血管，降低了手臂痉挛、肿胀的几率，减少桡动脉损伤；配备了该扩张管的指引导管的输送速度大于普通临床上的输送速度，增加效率的同时也减少了产生并发症的风险。

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，特别涉及一种冠状动脉支架植入手术的扩张管。

背景技术

冠状动脉支架植入术又称心脏支架手术，在进行心脏支架手术时，多是选择病患右手桡动脉进行穿刺，穿刺过程中需要先用破皮刀开个小口，然后使用穿刺针进行穿刺，见回血后，穿刺成功，送入穿刺导丝；拔出穿刺针，沿着穿刺导丝，置入鞘管（包括内鞘与外鞘）；之后拔出穿刺导丝及内鞘，留外鞘在血管，为后续导丝及导管的进入建立通道；将造影导丝及指引导管通过外鞘送进血管，这里的导丝不是一般的金属丝，而是可以由医生操作进行灵活弯曲和转向的导丝，穿越复杂的血管路径，从桡动脉逆行到大血管；指引导管则能顺着导丝的路径在血管中蜿蜒穿梭，直到冠脉口；

目前，市面上存在的造影导丝和指引血管的规格大小都是确定的，当指引导管沿着造影导丝进入桡动脉，指引导管在通过桡动脉的肘关节下5-8公分位置时，因此此处桡动脉极易痉挛收缩，而现有技术中，造影导丝和指引导管之间存在一定的间隙，该间隙就会对桡动脉形成“剃刀效应”，指引导管在行进过程中造成血管的损伤和渗血，从而引起手臂痉挛、肿胀，严重时会压迫神经，导致桡神经坏死，造成手功能丧失，属于心脏介入手术严重并发症；因此，需要一种介于造影导丝和指引导管之间的扩张管用以解决此问题。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种冠状动脉支架植入手术的扩张管。

为实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：一种冠状动脉支架植入手术的扩张管，包括扩张管本体，所述扩张管本体为中空结构，所述扩张管本体包括一体连接的头部、中间管和尾部，所述中间管位于所述头部和所述尾部之间；所述尾部包括尾部上端、尾部下端和尾部中间体，所述尾部下端包括卡口部，所述中间管包括第一弯曲和第二弯曲，所述第一弯曲连接所述第二弯曲，所述第一弯曲沿所述扩张管本体竖直方向位于所述第二弯曲上方；所述头部包括头部顶端、头部尾端、过渡段；所述中间管为圆柱形空心结构，所述头部为圆台体；所述中间管外部直径大小等于与之相配合连接的指引导管的内部直径大小；所述头部尾端连接所述过渡段，所述头部顶端的内部直径大小等于与之相配合连接的造影导丝的公称直径大小，所述过渡段的外部直径大小等于之相配合连接的指引导管的内部直径大小。

优选地，所述过渡段表面涂覆有亲水涂层，所述亲水涂层分布在所述过渡段的表面围绕成圆的周围。

优选地，所述尾部上端的上下两侧有凸起结构，所述凸起结构为梯形。

优选地，所述卡口部是由四边体形成的一个圆形结构，所述四边体之间有间隔空隙，所述卡口部位于所述尾部下端中间位置。

优选地，所述尾部下端为圆形凹槽结构，其外侧边缘有开口。

优选地，所述尾部中间体有条状体，所述条状体中间为长方形，两端为三角形，三角形的顶端为弧状。

与现有技术相比，本发明的有益效果为：（1）过渡段表面涂覆的亲水涂层具有良好的亲水性能，改善了通过复杂的、迂曲病变血管的可输送性；（2）扩张管置于造影导丝和指引导管之间，使得造影导丝和指引导管间不存在缝隙，没有间隔，不易刮伤血管，降低了手臂痉挛、肿胀的几率，减少了严重并发症的发生；（3）配备了该扩张管的指引导管的输送速度大于普通临床上的输送速度，增加效率的同时也减少了产生并发症的风险。

附图说明