[发明专利]一种基于三乙二醇的可降解共聚酯、制备及应用有效
申请号: | 202110857312.4 | 申请日: | 2021-07-28 |
公开(公告)号: | CN113637148B | 公开(公告)日: | 2022-11-01 |
发明(设计)人: | 程正载;王欢;王林枫;蔡拴普;孙欣;贾如艳;袁贝贝;杨迎澳;马里奥·高迪尔 | 申请(专利权)人: | 武汉科技大学 |
主分类号: | C08G63/685 | 分类号: | C08G63/685;C08G63/78;C08G63/90;C08J7/00;C08J5/18;C08L67/02;C08L39/06;C08K3/16 |
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地址: | 430081 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 乙二醇 降解 聚酯 制备 应用 | ||
1.一种基于三乙二醇的可降解共聚酯,其特征在于,结构如式1所示:
式1
式1中的x为28~128,y为70~256。
2.根据权利要求1所述的一种基于三乙二醇的可降解共聚酯的制备方法,其特征在于制备方法包括如下两步:
1)缩聚粗品的合成:将CAS号为478408-77-4的哌啶-1,4二羧酸作为第一酸源,CAS号为1245-13-2的2,2-二辛可宁酸作为第二酸源,把CAS号为112-27-6的三乙二醇和第一酸源、第二酸源按照物质的量的比为10:(5~5.7):(3.6~4.3)加入到反应容器中,加入适量催化剂,通入氮气保护,在180~200℃下搅拌反应3~4h,得到酯化产物,将酯化产物继续升温到240~260℃,控制反应体系内的绝对压力在80~150 Pa,充分搅拌下进行缩聚反应2~4 h,得到缩聚粗品;
2) 缩聚粗品的纯化:将缩聚粗品用氯仿溶解,过滤,取清液,将清液加入低碳醇直到沉淀不再增加,离心分离,过滤,所得固体用乙醇洗涤、再次过滤后的固体在60~90℃干燥2~3h,得到一种基于三乙二醇的可降解共聚酯。
3.权利要求2所述的一种基于三乙二醇的可降解共聚酯的制备方法,其特征在于:所述步骤1)中的催化剂为醋酸锑、氟钛酸钾、铌酸中的一种,催化剂的用量为三乙二醇的物质的量的0.05%~0.15%。
4.权利要求2所述的一种基于三乙二醇的可降解共聚酯的制备方法,其特征在于:所述步骤2)中的低碳醇为甲醇、乙醇、异丙醇、异丁醇和正丁醇中的一种。
5.权利要求1中所述的一种基于三乙二醇的可降解共聚酯用作制备抗菌塑料的用途,制备方法包括如下步骤:
1)共聚酯薄膜的制备:称取权利要求1中所述的一种基于三乙二醇的共聚酯共100质量份,与1质量份的扩链剂环氧化合物ADR-4368、0.5质量份的抗氧剂1010、1-5质量份的液体石蜡混合均匀,使用双螺杆挤出机挤出后切粒,干燥;然后与10质量份的增韧剂PEG混合均匀,经吹塑成型工艺,得到10~50μm的共聚酯薄膜;
2)AgCl-聚乙烯吡咯烷酮PVP溶胶的制备:第一步,制备分散剂溶液,称取5质量份的PVP,加入体积浓度为50%的乙醇水溶液,充分搅拌,得到200质量份的分散剂溶液;第二步,取120质量份的分散剂溶液,加入氯化钠,配制成浓度为1.5~1.7g/L的NaCl溶液;另取80质量份的分散剂溶液,配制成浓度为1.5~1.7g/L的AgNO3溶液;将第二步配制的AgNO3溶液向第一步配制的NaCl溶液中缓慢滴加,滴加完毕,避光搅拌1~4小时,得到AgCl-聚乙烯吡咯烷酮PVP溶胶;
3)抗菌共聚酯薄膜的制备:将步骤1)制备的干燥洁净的共聚酯薄膜的一端固定,另一端缓慢浸入上述的AgCl-聚乙烯吡咯烷酮PVP溶胶中,使其表面浸润AgCl-聚乙烯吡咯烷酮PVP溶胶,达到吸附平衡,然后缓慢提拉出共聚酯薄膜,烘干后得均匀致密的抗菌共聚酯薄膜。
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