[发明专利]一种钙钛矿结构BNT/LNO异质外延薄膜的制备方法在审
申请号: | 202110857762.3 | 申请日: | 2021-07-28 |
公开(公告)号: | CN115677342A | 公开(公告)日: | 2023-02-03 |
发明(设计)人: | 王根水;杨柱;郭少波;董显林 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海硅酸盐研究所 |
主分类号: | C04B35/475 | 分类号: | C04B35/475;C04B35/50;C04B35/622 |
代理公司: | 上海瀚桥专利代理事务所(普通合伙) 31261 | 代理人: | 曹芳玲;郑优丽 |
地址: | 200050 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 钙钛矿 结构 bnt lno 外延 薄膜 制备 方法 | ||
1.一种钙钛矿结构BNT/LNO异质外延薄膜的制备方法,其特征在于,包括:
(1)将镍酸镧前驱体溶液旋涂在单晶衬底表面,然后在600~800℃下退火3~60分钟,得到LNO导电氧化物薄膜;
(2)将钛酸铋钠前驱体溶液旋涂在LNO导电底电极薄膜表面,然后在600~800℃下退火3~60分钟,得到所述钙钛矿结构BNT/LNO异质外延薄膜。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述LNO前驱体溶液的制备方法包括:按照LNO的化学计量比将硝酸镧、乙酸镍溶解在溶剂中,先在60~80℃水浴加热搅拌0.5~2小时,然后在室温搅拌6~12小时,最后在室温下陈化24~48小时,得到LNO前驱体溶液;优选地,所述LaNiO3前驱体溶液摩尔浓度≤0.1 mol/L,优选为0.05 mol/L。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述BNT前驱体溶液的制备方法包括:按照Bi0.5Na0.5TiO3的化学计量比将乙酸铋、乙酸钠溶解在溶剂中,先在60~80℃水浴加热搅拌0.5~2小时,然后加入络合剂,继续水浴加热搅拌30~60分钟,最后加入钛酸四正丁酯并在室温下搅拌6~12小时,再在室温下陈化24~48小时,得到BNT前驱体溶液;优选地,所述BNT前驱体溶液摩尔浓度≤0.1 mol/L,优选为0.05 mol/L。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述旋涂的速率为3000~8000r/min,时间为10s~120s,旋涂的次数为至少1次。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述退火处理包括:先在100~200℃下保温2~10分钟,再在400~500℃下热解2~10分钟,最后在600~800℃下退火10~60分钟;退火处理的氛围为空气或氧气。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述旋涂的速率为3000~8000r/min,时间为10s~120s,旋涂的次数为至少1次。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述退火处理包括:先在100~200℃下保温2~10分钟,再在400~500℃下热解2~10分钟,最后在650~750℃下退火10~60分钟;退火处理的氛围为空气或氧气。
8.根据权利要求2或3所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂为乙酸、乙二醇甲醚中的至少一种。
9.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述络合剂为乙酰丙酮或乙醇胺中的至少一种;所述络合剂和钛酸四丁酯的摩尔比为(1~3):1。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述单晶衬底为(001)、(011)或(111)取向的单晶基底,所述单晶衬底优选为LaAlO3单晶衬底、SrTiO3单晶衬底、或(La,Sr)(Al,Ta)O3单晶衬底。
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