[发明专利]一种创面修复凝胶、创面自体血修复凝胶及制备方法

权利要求书

1.一种创面修复凝胶，其特征在于，该修复凝胶的制备材料包括：按照重量配比加入的复合氨基酸、葡萄糖、聚乙烯醇、胰岛素；按照体积配比加入的聚乙烯吡咯烷酮、凝胶添加剂。

2.根据权利要求1所述的创面修复凝胶，其特征在于，该修复凝胶的制备材料还包括：按照体积配比加入的过氧化氢；和/或

该修复凝胶的制备材料还包括：按照重量配比加入的苯甲酸钠、庆大霉素。

3.根据权利要求2所述的创面修复凝胶，其特征在于，所述凝胶添加剂由卡波姆10-20g、三乙醇胺10-20g溶解于纯化水中制备而成。

4.根据权利要求3所述的创面修复凝胶，其特征在于，该修复凝胶的制备材料还包括：按照重量配比加入的氯化钠、氯化钙、氯化钾；和/或

该修复凝胶的制备材料还包括：按照重量配比加入的葡聚糖、丙三醇、丙二醇。

5.根据权利要求4所述的创面修复凝胶，其特征在于，它的制备方法是：

按照重量配比将所述复合氨基酸0.6-0.8g、所述葡萄糖3-5g、所述氯化钠3-5g、所述氯化钙0.1-0.3g、所述氯化钾0.2-0.6g溶于0.1-1.0％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，得到100ml第一组营养溶液；

按照重量配比将所述聚乙烯醇0.5-2g、所述胰岛素0.1-1毫升、所述葡聚糖1-4g、所述丙三醇8-20g、所述丙二醇3-10g溶于0.1-1.0％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，得到100ml第二组细胞增殖及免疫溶液；

按照体积配比取30％的过氧化氢溶液3-20毫升溶于0.1-1.0％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，得到100ml第三组氧合溶液；

按照重量配比将苯甲酸钠2-10g，庆大霉素0.5-3mg溶于0.1-1.0％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，得到100ml第四组抗感染溶液。

6.根据权利要求1、2、4、5中任一项所述的创面修复凝胶，其特征在于，所述葡萄糖为D-葡萄糖；所述葡聚糖为β-葡聚糖；和/或

所述复合氨基酸包括：色氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸；所述色氨酸、所述蛋氨酸、所述苯丙氨酸、所述苏氨酸、所述缬氨酸、所述异亮氨酸、所述亮氨酸、所述赖氨酸的重量比分别为1:2:4:6:6:7:7:9。

7.一种创面修复凝胶或权利要求1-6中任一项所述创面修复凝胶的制备方法，其特征在于，该制备方法包括以下步骤：

S1、配制营养成分体系：将复合氨基酸0.6-0.8g、D-葡萄糖3-5g、所述氯化钠3-5g、所述氯化钙0.1-0.3g、所述氯化钾0.2-0.6g溶于0.1-1.0％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，充分溶解得到100ml第一组营养溶液；

S2、配制细胞增殖组分体系：将所述聚乙烯醇0.5-2g、所述胰岛素0.1-1毫升、所述葡聚糖1-4g、所述丙三醇8-20g、所述丙二醇3-10g溶于0.1-1.0％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，充分溶解得到100ml第二组细胞增殖及免疫溶液；

S3、配制血细胞氧合作用成分体系：取30％的过氧化氢溶液3-20毫升溶于0.1-1.0％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，混合均匀得到100ml第三组氧合溶液；

S4、配制抗感染组分体系：将苯甲酸钠2-10g，庆大霉素0.5-3mg溶于0.1-1.0％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，充分溶解得到100ml第四组抗感染溶液；

S5、配制凝胶组分体系：将卡波姆10-20g分散于800-900g纯化水中，静置过夜，待卡波姆充分分散均匀，得到静置过夜的卡波姆溶液；将三乙醇胺10-20g溶解于70-170g纯化水中，混合均匀后，缓慢倒入静置过夜的卡波姆溶液中，搅拌均匀，得到第五组凝胶添加剂。

S6.配制创面修复凝胶：按照1:1:1:1:6的体积份数，取第一组营养溶液、第二组细胞增殖及免疫溶液、第三组氧合溶液、第四组抗感染溶液组和第五组凝胶添加剂进行搅匀混合，得到创面修复凝胶。