[发明专利]CLRN3基因作为肿瘤治疗靶点的应用有效
| 申请号： | 202110866521.5 | 申请日： | 2021-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN113521287B | 公开（公告）日： | 2023-05-30 |
| 发明（设计）人： | 陈新页;张晓静 | 申请（专利权）人： | 上海粒成生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K45/00 | 分类号： | A61K45/00;A61K31/713;A61K39/395;A61K35/76;A61P35/00;C12Q1/6886 |
| 代理公司： | 华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 董洪荣 |
| 地址： | 200333 上海市普*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | clrn3 基因 作为 肿瘤 治疗 应用 | ||
1.特异性抑制
所述shRNA包含正义链片段和反义链片段，以及连接所述正义链片段和反义链片段的茎环结构，所述正义链片段和反义链片段的序列互补，并且所述正义链的序列选自SEQ IDNO：1~3至少一种所示的序列；
其中所述肿瘤选自肠癌、肺癌或胃癌。
2.特异性抑制
其中所述肿瘤选自肠癌、肺癌或胃癌；
所述核酸构建体包含权利要求1中所述的shRNA。
3.根据权利要求2所述的用途，所述核酸构建体为慢病毒载体。
4.特异性抑制
其中所述肿瘤选自肠癌、肺癌或胃癌；
所述药物组合物含有权利要求1中所述的shRNA，以及药学上可接受的载体或赋形剂。
5.特异性抑制
其中所述肿瘤选自肠癌、肺癌或胃癌；
所述药物组合物含有权利要求2中所述的核酸构建体，以及药学上可接受的载体或赋形剂。
6.特异性抑制
其中所述肿瘤选自肠癌、肺癌或胃癌；
所述药物组合物含有权利要求3中所述的慢病毒载体，以及药学上可接受的载体或赋形剂。
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