[发明专利]一种硅纳米线生物传感器的可再生方法及再生的硅纳米线生物传感器

权利要求书

1.一种硅纳米线生物传感器的可再生方法，其特征在于：采用二硫键还原剂溶液对检测过待测物的硅纳米线生物传感器的二硫键进行裂解，完全裂解后，通过共价连接的方法重新固定配体，并封闭未反应的巯基，获得再生的硅纳米线生物传感器。

2.根据权利要求1所述的硅纳米线生物传感器的可再生方法，其特征在于：所述二硫键还原剂为二硫苏糖醇、2-巯基乙胺盐酸盐、或三(2-羧乙基)膦；优选的，所述二硫键还原剂溶液由二硫键还原剂溶于1×PBS溶液中制得，其浓度为0.1～1M；优选的，所述二硫键还原剂溶液在蠕动泵的作用下冲洗检测过待测物的硅纳米线生物传感器，流速为0.01～10mL/min，时间为0.1～3h。

3.根据权利要求1所述的硅纳米线生物传感器的可再生方法，其特征在于：所述配体为带有二硫键的寡核苷酸、DNA、RNA、或蛋白质。

4.根据权利要求1所述的硅纳米线生物传感器的可再生方法，其特征在于：采用封闭剂与PBS混合液封闭未反应的巯基；所述封闭剂为NaBH₄溶液、乙醇胺或牛血清蛋白；所述封闭剂与PBS混合液中的封闭剂与1×PBS的体积比为(1～5):100。

5.一种再生的硅纳米线生物传感器，其特征在于：通过权利要求1到4任一项所述的硅纳米线生物传感器的可再生方法获得。

6.根据权利要求5所述的再生的硅纳米线生物传感器，其特征在于：包括如下制备步骤：

S1、表面清洗：采用乙醇清洗作为转换元件的硅纳米线场效应管表面，利用低温氧等离子体在硅纳米线场效应管表面产生羟基；

S2、硅烷化处理：将表面产生羟基的硅纳米线场效应管浸泡在巯基硅烷偶联剂和甲苯混合溶液中，置于恒温摇床内，使硅纳米线场效应管表面形成巯基；

S3、固定配体：将表面形成巯基的硅纳米线场效应管用配体浸润表面，将其置于湿润的环境下静置0.5～12h，通过共价连接的方法固定配体，采用封闭剂与PBS混合液封闭未反应的巯基，得到硅纳米线生物传感器；优选的，所述封闭剂为NaBH₄溶液、乙醇胺或牛血清蛋白；所述封闭剂与PBS混合液中的封闭剂与1×PBS的体积比为(1～5):100；

S4、分析物检测：使用S3得到的硅纳米线生物传感器对待测分析物进行检测，检测结束后，得到检测过待测物的硅纳米线生物传感器；

S5、传感器再生：通过权利要求1到5任一项所述的硅纳米线生物传感器的可再生方法对检测过待测物的硅纳米线生物传感器进行再生，得到再生的硅纳米线生物传感器。

7.根据权利要求6所述的再生的硅纳米线生物传感器的制备方法，其特征在于：所述S2中的巯基硅烷偶联剂为3-巯丙基三甲氧基硅烷或γ-巯丙基三甲氧基硅烷；优选的，所述S2中的巯基硅烷偶联剂和甲苯混合溶液中的巯基硅烷偶联剂和甲苯的体积比为(1～5):100，恒温摇床的温度为25～37℃，恒温时间为0.5～12h。

8.根据权利要求6所述的再生的硅纳米线生物传感器的制备方法，其特征在于：所述S2中，使用甲苯溶液清洗所述表面形成巯基的硅纳米线场效应管，并用氮气吹干后，置于100～150℃真空干燥箱中10～60min。

9.根据权利要求6所述的再生的硅纳米线生物传感器的制备方法，其特征在于：所述S3中得到的硅纳米线生物传感器、所述S4中得到的检测过待测物的硅纳米线生物传感器、所述S5中得到的再生的硅纳米线生物传感器均经过1×PBS冲洗，并由氮气吹干。

10.一种利用权利要求6所述的硅纳米线生物传感器或再生的硅纳米线生物传感器检测待测分析物的方法，其特征在于：包括如下步骤：

步骤1、将硅纳米线生物传感器或再生的硅纳米线生物传感器放入暗盒中，将硅纳米线生物传感器或再生的硅纳米线生物传感器的表面用0.01×PBS完全浸润；

步骤2、向硅纳米线生物传感器或再生的硅纳米线生物传感器的表面加入待测分析物，使用多功能电源电表进行检测；优选的，所述待测分析物为DNA、RNA、或蛋白质。