[发明专利]一种海绵内生真菌来源的聚酮化合物及其在制备抗炎药物中的应用

权利要求书

1.海绵内生真菌来源的聚酮化合物在制备抗炎药物中的应用，其特征在于，所述聚酮化合物的分子式为C₂₁H₂₈O_7，其结构式如下式所示：

2.根据权利要求1所述的海绵内生真菌来源的聚酮化合物在制备抗炎药物中的应用，其特征在于，所述的海绵内生真菌来源的聚酮化合物能够抑制LPS诱导NO产生。

3.根据权利要求1所述的海绵内生真菌来源的聚酮化合物在制备抗炎药物中的应用，其特征在于，所述的海绵内生真菌来源的聚酮化合物的制备方法包括如下步骤：

(1)将从棕色扁海绵中分离得到的真菌拟盘多毛孢菌Pestalotiopsis heterocornis接入种子培养基中，得到种子培养液；

(2)真菌发酵培养：将种子培养液接入固体发酵培养基中，静置培养；

(3)粗提：总发酵物用乙酸乙酯浸泡，提取3～5次，收集提取液，浓缩得到浸膏；

(4)分离纯化：将浸膏经过硅胶柱层析得到化合物I和化合物II。

4.根据权利要求3所述的海绵内生真菌来源的聚酮化合物在制备抗炎药物中的应用，其特征在于，步骤(1)中所述的种子培养基的组分，按比重比：麦芽浸膏5～20g，粗海盐10-20g，蒸馏水1000～2000ml，pH 7.4～8.2。

5.根据权利要求3所述的海绵内生真菌来源的聚酮化合物在制备抗炎药物中的应用，其特征在于，步骤(2)中所述的固体发酵培养基的组成：大米100～200g，粗海盐2～10g，自来水200～1000ml，培养时间：28～60天，静置培养温度：25～30℃。

6.根据权利要求3所述的海绵内生真菌来源的聚酮化合物在制备抗炎药物中的应用，其特征在于，步骤(4)中所述的分离纯化的步骤具体为：将浸膏经过硅胶柱层析，洗脱条件为：二氯甲烷-甲醇按30:1-0:100洗脱，得到1～10组分，以Fr.1-10表示；将Fr.5经过硅胶层析柱洗脱，洗脱条件为：二氯甲烷-丙酮3:1洗脱，得到1～5组分，以Fr.5.1-5.5表示；再将Fr.5.3组分经过常压反相柱ODS洗脱，洗脱条件：甲醇-水80％～40％洗脱，得到1～5组分，以Fr.5.3.1-Fr.5.3.5表示，将Fr.5.3.5再经过半制备液相得到化合物I和化合物II；所述的半制备液相为甲醇-水，其体积比为40:60。