[发明专利]四个关键基因组合评估乳腺癌风险的诊断试剂盒

说明书

本发明涉及医学技术领域，尤其为四个关键基因组合评估乳腺癌风险的诊断试剂盒，包括一个标准品，四个特异基因及内参基因的引物，针对的检测基因及内参基因分别为：DAB2(ID:1601),KDELC1(ID:79070),G6PD(ID:2539)，PPP1CB(ID:5500)和β‑actin(GeneID:60)；目前乳腺癌发病风险评估多用SNP位点或单个易感基因等方法进行分析，存在实用性差且缺乏有效敏感性和特异性，很少能用于实际的检测和应用，本发明基因组合包括乳腺癌相关特异表达基因四个，同时使用标准品及内参基因对检测结果进行校正，通过组合检测分析，能够预测乳腺癌的发病风险，当所检测的四个基因的中，当满足DAB2基因的ct值小于标准品的ct值，同时KDELC1,G6PD，和PPP1CB基因的ct值均大于标准品的ct值时预警乳腺癌患病为高风险。

技术领域

本发明涉及医学技术领域，具体为四个关键基因组合评估乳腺癌风险的诊断试剂盒。

背景技术

乳腺癌在全世界范围内都是女性最常见的恶心肿瘤之一，而且发病率常年位于女性肿瘤首位，是女性癌症相关死亡的第二大因素，仅次于肺癌。其发病率已占全身各种恶性肿瘤的7％以上，乳腺癌移能力强，一般患者的预后差。随着环境和人口老龄化的加剧，乳腺癌的发病率有明显上升的趋势。早期发现并及时治疗是乳腺癌的防治关键。

然而目前常见的对乳腺癌进行发病风险评估多用SNP位点或单个易感基因等方法进行分析，这种方式进行风险评估，存在实用性差且缺乏有效的敏感性和特异性，很少能用于实际的检测和应用，因此寻找出一些与乳腺癌相关联基因的组合检测，能大大提高对乳腺癌风险评估的时效性跟准确性，因此建立简单、可靠、快速的关联基因检测的高效检测方法能及时筛查出乳腺癌易感高危人群，从而根据结果尽快采取预防措施，这对提高乳腺癌的早期诊断和治疗有着重要意义。

发明内容

本发明的目的在于提供四个关键基因组合评估乳腺癌风险的诊断试剂盒，解决了目前常见的对乳腺癌进行发病风险评估多用SNP位点或单个易感基因等方法进行分析，存在实用性差且缺乏有效的敏感性和特异性，很少能用于实际的检测和应用的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：四个关键基因组合评估乳腺癌风险的诊断试剂盒，包括一个标准品，四个特异基因及内参基因的引物，针对的检测基因及内参基因分别为：DAB2(ID:1601),KDELC1(ID:79070), G6PD(ID:2539)，PPP1CB(ID:5500)和β-actin(GeneID:60)，引物能特异的扩增出对应的基因。

优选的，所述DAB2基因部分序列：

AGTCCTCAGCTGCCAGCATCTGATTAGAACCATATCTCTCGCCGGGAGTGGCCGCGCGGCTC CGAAGCTCCCGGCCGGCGGCTATTTAAGCGAGGCCCGCCGCATCCGCTGCGCTGTAGCCTGGAGGC TCCGGGCGCGGGGAAGTCATGCTCGCTTCACGGAGGCAATAGCTAGCCGGTGTCTGTGGGAGGTTA TGTTTATTTGAGACTTCTCCATCGGGATCGCCTGGTGTCACCAAGTGTCCACTGGTACTGAGGTTT GCTGCCTGCCTTCTTGCCATGTCTAACGAAGTAGAAACAAGTGCAACCAATGGTCAGCCCGACCAA CAGGCCGCACCAAAAGCACCCTCAAAGAAGGAAAAAAAGAAAGGCCCTGAAAAGACAGATGAATAT CTCTTAGCAAGGTTCAAAGGCGATGGTGTAAAATATAAGGCCAAGCTGATTGGCATTGATGATGTG CCAGATGCAAGAGGGGATAAAATGAGCCAAGACTCTATGATG(SEQ ID NO：1)。

优选的，所述KDELC1基因部分序列：