[发明专利]人源化广谱高中和活性抗新型冠状病毒单克隆抗体及应用

权利要求书

1.一种人源化广谱高中和活性抗新型冠状病毒单克隆抗体，其特征在于，所述抗体的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3以及轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如下所示：

(1)SEQ ID NO.1的第26-33、51-58和97-112位氨基酸以及SEQ ID NO.3的第27-33、51-53、90-99位氨基酸；或者

(2)SEQ ID NO.5的第26-33、51-58和97-114位氨基酸以及SEQ ID NO.7的第27-38、56-58和95-103位氨基酸；或者

(3)SEQ ID NO.9的第26-33、51-58和97-114位氨基酸以及SEQ ID NO.11的第27-33、51-53、90-98位氨基酸。

2.根据权利要求1所述的单克隆抗体，其特征在于，所述抗体重链的可变区以及轻链的可变区的氨基酸序列分别如下所示：

(1)SEQ ID NO.1以及SEQ ID NO.3；或者

(2)SEQ ID NO.5以及SEQ ID NO.7；或者

(3)SEQ ID NO.9以及SEQ ID NO.11。

3.根据权利要求2所述的单克隆抗体，其特征在于，所述抗体重链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID NO.13所示，所述轻链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID NO.15所示。

4.一种编码权利要求2或3所述人源化广谱高中和活性抗新型冠状病毒单克隆抗体的多核苷酸，其特征在于，编码所述抗体重链的可变区的多核苷酸以及编码所述抗体轻链的可变区的多核苷酸组合的序列分别如下所示：

(1)SEQ ID NO.2以及SEQ ID NO.4；或者

(2)SEQ ID NO.6以及SEQ ID NO.8；或者

(3)SEQ ID NO.10以及SEQ ID NO.12。

5.根据权利要求4所述的编码单克隆抗体的多核苷酸，其特征在于，编码抗体重链恒定区的多核苷酸的序列如SEQ ID NO.14所示，所述轻链恒定区的多核苷酸的序列如SEQ IDNO.16所示。

6.一种表达权利要求2或3所述人源化广谱高中和活性抗新型冠状病毒单克隆抗体的载体，其特征在于，所述载体含有权利要求4所述编码所述抗体重链的可变区的多核苷酸以及编码所述抗体轻链的可变区的多核苷酸。

7.一种表达权利要求2或3所述人源化广谱高中和活性抗新型冠状病毒单克隆抗体的宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞含有权利要求6所述的载体。

8.根据权利要求7所述的宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞为293F细胞。

9.一种抗体组合物，其特征在于，所述组合物含有第一抗体和第二抗体，所述第一抗体重链的可变区以及轻链的可变区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1以及SEQ ID NO.3所示，所述第二抗体重链的可变区以及轻链的可变区的氨基酸序列分别如：

(1)SEQ ID NO.5以及SEQ ID NO.7；或者

(2)SEQ ID NO.9以及SEQ ID NO.11。

10.一种抗体组合物，其特征在于，所述组合物含有第一抗体和第二抗体，所述第一抗体重链的可变区以及轻链的可变区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.5以及SEQ ID NO.7所示，所述第二抗体重链的可变区以及轻链的可变区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.9以及SEQ ID NO.11所示。

11.权利要求1-3任一所述的人源化广谱高中和活性抗新型冠状病毒单克隆抗体在制备新型冠状病毒病治疗和/或预防药物中的应用。

12.权利要求1-3任一所述的人源化广谱高中和活性抗新型冠状病毒单克隆抗体在制备新型冠状病毒检测试剂中的应用。