[发明专利]一种多路荧光检测系统、装置及检测方法在审
申请号: | 202110889457.2 | 申请日: | 2021-08-04 |
公开(公告)号: | CN113637568A | 公开(公告)日: | 2021-11-12 |
发明(设计)人: | 吴文明;姜杨阳 | 申请(专利权)人: | 广东省科学院健康医学研究所 |
主分类号: | C12M1/34 | 分类号: | C12M1/34;C12M1/00;G03B11/00;G01N21/64 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 余凯欢 |
地址: | 510500 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 荧光 检测 系统 装置 方法 | ||
本发明提供的一种多路荧光检测系统、装置及检测方法,系统沿光轴从物端到像端依次排列有激发光源、滤光片组、成像镜头组以及CMOS传感器;激发光源包括若干个波长的LED光源,滤光片组包括至少一个扇形滤光区域,扇形滤光区域的数量与LED光源的波长数量一致;激发光源用于通过LED光源输出激发光,对待检测物体进行均匀曝光,使得待检测物体激产生荧光;滤光片组用于透过目标波长荧光并截止非目标波长荧光;本申请技术方案在检测过程中通过各路LED光源,激发出待检测物体的荧光,通过滤光片扇区,截止非目标波长荧光保留目标波长荧光,方案可以通过快速切换LED通断,以实现便捷并且完成高效波长转换和荧光定量检测,可广泛应用于生物学技术领域。
技术领域
本发明涉及分子生物学技术领域,尤其是一种多路荧光检测系统、装置及检测方法。
背景技术
PCR(聚合酶链式反应,Polymerase Chain Reaction)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加,随着科技的发展,PCR技术越来越多地被运用到考古、刑侦及其他生物科学技术相关的领域。
实时荧光定量PCR是目前生命科学研究的主流工具,与传统的PCR相比,实时荧光定量PCR在普通PCR的基础上增加了光学检测系统。DNA片段在扩增过程中发射光信号随之增强,通过检测扩增过程的发射光信号强度可以计算出原始样品的含量。PCR试剂中可添加多种荧光染料,实现同时对多个位点进行检测。
而现有荧光检测装置多用CMOS、CCD进行大面积成像检测或PMT、光电二极管等进行点扫描检测,光学组件主要包括激发光源、激发滤光片、二相色镜、激发滤光片、光电传感器等组成,激发光源可使用卤素灯、白光LED、多个不同波长LED、激光等,为实现不同荧光波长的检测,需要在检测过程中切换滤光片组,多由电机驱动装有多个滤光片的转盘来实现切换。无论是使用上述哪种方式,要实现多个荧光通道的检测,均需要切换滤光片组,需要机械装置来实现滤光片位置的转换,稳定性较差,进一步延长检测时间。
发明内容
有鉴于此,为至少部分解决上述技术问题之一,本发明实施例目的在于提供一种更加稳定、操作更为便捷且能有效缩短检测时间的一种多路荧光检测系统,以及对应的装置和检测方法。
第一方面,本申请的技术方案提供了一种多路荧光检测系统,沿光轴从物端到像端依次排列有激发光源、滤光片组、成像镜头组以及CMOS传感器;
所述激发光源包括若干个波长的LED光源,所述滤光片组包括至少一个扇形滤光区域,所述扇形滤光区域的数量与所述LED光源的波长数量一致;
所述激发光源用于通过所述LED光源输出激发光,对待检测物体进行均匀曝光,使得所述待检测物体激产生荧光;所述滤光片组用于透过目标波长荧光并截止非目标波长荧光。
在本申请方案的一种可行的实施例中,所述激发光源还包括圆环结构,所述圆环结构的外边缘向所述物端弯折得到圆锥环,在所述圆锥环靠近所述物端的表面设有所述LED光源。
在本申请方案的一种可行的实施例中,所述激发光源还包括若干透镜,所述透镜用于对所述激发光的焦点进行调整。
在本申请方案的一种可行的实施例中,所述LED光源包括475nm波长光源、543nm波长光源、575nm波长光源以及660nm波长光源。
在本申请方案的一种可行的实施例中,所述滤光片组包括525nm波长滤光区域、586nm波长滤光区域、625nm波长滤光区域以及715nm波长滤光区域。
在本申请方案的一种可行的实施例中,所述成像镜头组由若干片透镜沿光轴依次排列构成。
在本申请方案的一种可行的实施例中,所述CMOS传感器包括以下两者至少之一:被动式像素结构传感器和主动式像素结构传感器。
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