[发明专利]基于人体成分的2型糖尿病预测方法及系统在审
申请号: | 202110898172.5 | 申请日: | 2021-08-05 |
公开(公告)号: | CN113643809A | 公开(公告)日: | 2021-11-12 |
发明(设计)人: | 葛声;杨海燕;冯晓慧;孙文广;马爱勤;曹芸;屠越华;吕亭亭;刘海丽;华淑瑶;罗泽华;张丽岩 | 申请(专利权)人: | 上海市第六人民医院 |
主分类号: | G16H50/30 | 分类号: | G16H50/30;G16H50/20;G06F17/18;A61B5/00;A61B5/107 |
代理公司: | 北京八月瓜知识产权代理有限公司 11543 | 代理人: | 张峰 |
地址: | 200030 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 人体 成分 糖尿病 预测 方法 系统 | ||
1.一种基于人体成分的2型糖尿病预测方法,其特征在于,包括:
S1.获取患者基本资料、人体成分相关数据;
S2.以被随访患者是否发生2型糖尿病为因变量,以步骤S1获取的因素为自变量进行单因素分析,根据各因素P值筛选出具有统计学差异的因素;
S3.将单因素分析结果中有统计学差异的自变量纳入进行多因素Logistic回归分析,根据赤池信息准则AIC值大小选出拟合度最好的模型,确定最终纳入自变量回归系数,并采用Nomogram列线图表示;
S4.根据所述列线图的预测截断值对患者进行2型糖尿病的发病风险预测。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤S1所述患者基本资料包括:年龄、性别、糖尿病家族史和既往史,所述人体成分相关数据通过人体成分分析仪获得,主要包括:内脏面积、身高、体重。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤S2进行单因素分析的具体方法为:首先根据被随访的患者是否发生2型糖尿病将患者分成2型糖尿病组和非2型糖尿病组,对步骤S1中获取的两组患者的因素值进行单因素分析,各因素中符合正态分布或近似正态分布计量资料采用独立样本t检验进行组间比较,非正态分布计量资料采用Mann-Whitney U检验进行组间比较,计数资料采用卡方检验或Fisher精确检验进行组间比较,确定各因素P值。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤S4所述预测截断值的确定方法为:根据约登指数确定所述列线图预测模型的预测截断值。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法进一步包括:
将模型预测的发病结果和实际患病结果进行比较,得出相应的ROC曲线和Calibration校正曲线,内部验证评价模型的区分度和校准度。
6.一种基于人体成分的2型糖尿病预测系统,其特征在于,包括:
数据获取模块:用于获取患者基本资料、人体成分相关数据;
数据分析模块:用于以被随访患者是否发生2型糖尿病为因变量,以数据获取模块获取的因素为自变量进行单因素分析,根据各因素P值筛选出具有统计学差异的因素;
模型建立模块:将单因素分析结果中有统计学差异的自变量纳入进行多因素Logistic回归分析,根据赤池信息准则AIC值大小选出拟合度最好的模型,确定最终纳入自变量回归系数,并采用Nomogram列线图表示;
结果预测模块:用于根据所述列线图的预测截断值对患者进行2型糖尿病的发病风险预测。
7.根据权利要求6所述的系统,其特征在于,所述数据分析模块具体用于:根据以随访期间是否发生2型糖尿病为标准将患者分成2型糖尿病组和非2型糖尿病组,对所述数据获取模块获取的两组患者的因素值进行单因素分析,符合正态分布或近似正态分布计量资料采用独立样本t检验进行组间比较,非正态分布计量资料采用Mann-Whitney U检验进行组间比较,计数资料采用卡方检验或Fisher精确检验进行组间比较,确定各因素P值。
8.根据权利要求6所述的系统,其特征在于,所述系统进一步包括内部验证模块,所述内部验证模块具体用于:将模型预测的发病结果和实际患病结果进行比较,得出相应的ROC曲线和Calibration校正曲线,内部验证评价模型的区分度和校准度。
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