[发明专利]一种含双型光引发基团改性的第3代树枝状自引发UV树脂在审

专利信息
申请号: 202110900130.0 申请日: 2021-08-05
公开(公告)号: CN113583201A 公开(公告)日: 2021-11-02
发明(设计)人: 许钧强;王茵键 申请(专利权)人: 金色摇篮新材料股份公司;吉力水性新材料科技(珠海)有限公司
主分类号: C08G18/32 分类号: C08G18/32;C08G18/71;C09D175/14
代理公司: 深圳瑞天谨诚知识产权代理有限公司 44340 代理人: 杨龙
地址: 519000 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 含双型光 引发 基团 改性 树枝 uv 树脂
【权利要求书】:

1.一种含双型光引发基团改性的第3代树枝状自引发UV树脂的制备方法,其特征在于:所述的制备方法,各组分按质量份计,其步骤如下:

a)、“准一步法”制备第3代树枝状聚合物HPB-3:按新戊二醇与含双羟甲基羧酸单体的摩尔比1:2加入到装有搅拌器、温度计、加料漏斗和回流分水器的四口烧瓶中,然后加入二甲苯、催化剂对甲苯磺酸,氮气保护加热至105~150℃下回流反应1~2h,当检测的酸值低于25mgKOH/g时按第1次2倍的量分别加入含双羟甲基羧酸单体和催化剂对甲苯磺酸、适量二甲苯,在105~150℃下回流反应1~2h,当检测的酸值低于25mgKOH/g时再按第1次4倍的量分别加入含双羟甲基羧酸单体和催化剂对甲苯磺酸、适量二甲苯,105~150℃下回流反应2h后,升温到180℃继续反应,直至检测的酸值低于20mgKOH/g时停止反应;减压蒸出二甲苯,冷却后加入丙酮,溶解完全,加入甲苯搅拌,静置析出沉淀,抽滤,50℃真空干燥,得到纯化的第3代树枝状聚合物HPB-3;

b)、制备异氰酸酯-丙烯酸功能单体DI-HEA:在装有回流冷凝管、温度计、滴液漏斗和搅拌器的四口烧瓶中加入二异氰酸酯和二月桂酸二丁基锡,搅拌升温,在30~45℃下缓慢滴加含羟基丙烯酸单体、对苯二酚和丙酮组成的混合物,滴加完毕,升温至45~50℃继续反应2~4h,随后每隔30min取样检测体系的NCO值,当检测的NCO值为初始值的一半时停止反应,降温至40℃,得异氰酸酯-丙烯酸功能单体DI-HEA;

c)、制备BF-2959:在装有搅拌、温度计和回流分水装置的反应瓶中,加入苯甲酰甲酸和甲苯,待溶解完全后,加入2959[2-羟基-4'-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮],搅拌均匀后加入催化剂甲烷磺酸,升温至105~110℃回流并有水分出,保温反应5~8h,当无水分流出时停止反应,减压蒸馏除去甲苯得粗产物,冷却至室温,加入二氯甲烷搅拌溶解,用饱和碳酸氢钠水溶液和去离子水洗涤,分离出有机相,重复上述洗涤3~5遍至pH=7,分离出有机相,加入无水硫酸镁干燥有机相,过滤除去硫酸镁,减压蒸馏除去二氯甲烷,得BF-2959;

d)、制备含双型光引发基团功能单体DB-2959:在装有回流冷凝管、温度计、滴液漏斗和搅拌器的四口烧瓶中加入二异氰酸酯和二月桂酸二丁基锡,搅拌升温,在40~45℃下缓慢滴加BF-2959的丙酮溶液,滴加完毕,升温至50~60℃继续反应2~4h,随后每隔30min取样检测体系的NCO值,当检测的NCO值为初始值的一半时停止反应,得含双型光引发基团功能单体DB-2959;

e)、制备含活性官能团的树枝状预聚物HPB-HEA:将步骤a)中HPB-3加入丙酮,升温至60℃搅拌溶解均匀,缓慢滴加步骤b)中DI-HEA和对苯二酚的混合液,滴加完毕,加入二月桂酸二丁基锡,在60~70℃继续反应2~4h,随后每隔30min取样检测体系的NCO值,至NCO反应完全时停止反应,得HPB-HEA树枝状预聚物;

f)、制备含双型光引发基团的树枝状预聚物HPB-HEA-DB-2959:将步骤e)中预聚物搅拌升温至70~90℃,搅拌下缓慢滴加步骤d)中DB-2959和对苯二酚的混合液,然后再加入二月桂酸二丁基锡,保温反应2~4h,随后每隔30min取样检测体系的NCO值,至NCO反应完全时停止反应,减压蒸馏除去丙酮,得树枝状预聚物HPB-HEA-DB-2959;

g)、制备含双型光引发基团改性的第3代树枝状自引发UV树脂:将步骤f)中预聚物搅拌升温至85~95℃,加入叔碳酸缩水甘油酯,然后再加入对苯二酚,保温反应2~4h,随后每隔30min取样检测体系的环氧值,当检测的环氧值达到理论值时停止反应,降温至40℃以下,过滤包装,得所述含双型光引发基团改性的第3代树枝状自引发UV树脂;

其中,在步骤a)中,第1次投入量为含双羟甲基羧酸单体与新戊二醇的摩尔比2:1;第2次投入含双羟甲基羧酸单体的量为4倍摩尔比的新戊二醇;第3次投入含双羟甲基羧酸单体的量为8倍摩尔比的新戊二醇;所述催化剂对甲苯磺酸的添加量为含双羟甲基羧酸单体量的0.4~0.8%;

在步骤b)中,所述二异氰酸酯与所述含羟基丙烯酸单体的摩尔比为1:1;所述二月桂酸二丁基锡的添加量为二异氰酸酯量的0.05~0.1%;所述对苯二酚的添加量为含羟基丙烯酸单体量的0.1~0.2%;

在步骤c)中,所述苯甲酰甲酸与所述2959的摩尔比为1:1.1~1.2;所述甲烷磺酸的添加量为反应物总量0.5~0.8%。

在步骤d)中,所述二异氰酸酯与所述BF-2959的摩尔比为1:1;所述二月桂酸二丁基锡的添加量为二异氰酸酯量的0.05~0.1%。

在步骤e)中,所述DI-HEA与所述HPB的摩尔比为1~4:1;所述对苯二酚的添加量为DI-HEA量的0.05~0.2%;所述二月桂酸二丁基锡的添加量为DI-HEA量的0.02~0.08%。

在步骤f)中,所述DB-2959与所述HPB-3的摩尔比为1~4:1;所述对苯二酚的添加量为DB-2959量的0.05~0.2%;所述二月桂酸二丁基锡的添加量为DB-2959量的0.02~0.08%。

在步骤g)中,所述叔碳酸缩水甘油酯与所述HPB-3的摩尔比为1~4:1;所述对苯二酚的添加量为叔碳酸缩水甘油酯量的0.05~0.2%。

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