[发明专利]用于诊断和治疗炎症性肠病的方法在审
申请号: | 202110901698.4 | 申请日: | 2015-03-26 |
公开(公告)号: | CN113604543A | 公开(公告)日: | 2021-11-05 |
发明(设计)人: | J·A·哈克尼;M·凯伊尔;G·W·特乌 | 申请(专利权)人: | 豪夫迈·罗氏有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6851 | 分类号: | C12Q1/6851;C12Q1/6883 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 胡志君;黄革生 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 诊断 治疗 炎症 性肠病 方法 | ||
1.测量样品中低表达预测基因中的TNFSF15的mRNA表达水平的试剂在制备用于预测和/或鉴定患有胃肠炎性障碍的患者对包含整联蛋白β7拮抗剂的治疗的反应的试剂盒中的用途,其中预测和/或鉴定包括:
从患者获得生物样品;
测量样品中TNFSF15的mRNA表达水平;
将在样品中测量的TNFSF15的mRNA表达水平与所测量的TNFSF15在参考样品中的mRNA水平相比较;和
在将所测量的TNFSF15的mRNA表达水平测量为与所测量的TNFSF15在参考样品中的mRNA水平相比降低时,预测患者将响应整联蛋白β7拮抗剂治疗和/或鉴定患者可能响应整联蛋白β7拮抗剂治疗,
其中所述整联蛋白β7拮抗剂是抗β7抗体,所述抗β7抗体包含三个重链高变区(HVR-H1-H3)序列和三个轻链高变区(HVR-L1-L3)序列,其中:
(i)HVR-L1是SEQ ID NO:9;
(ii)HVR-L2是SEQ ID NO:2;
(iii)HVR-L3是SEQ ID NO:3;
(iv)HVR-H1是SEQ ID NO:4;
(v)HVR-H2是SEQ ID NO:5;和
(vi)HVR-H3是SEQ ID NO:19。
2.测量样品中TNFSF15的mRNA表达水平的试剂和测量样品中选自组织SLC8A3、VNN2、BEST2、CCL2、CCL3、CCL3L1/3、CPA3、FGF7、HAMP、IL1A、IL18RAP、INHBA、LIF、LMO4、LRRC4、MLK7.AS1、MT1M、MUCL1、MX1、PMCH、REM2、SSTR2、TM4SF4、TMEM154、UROS和VNN3的至少一个、至少两个或至少三个低表达预测基因的mRNA表达水平的试剂在制备用于预测和/或鉴定患有胃肠炎性障碍患者对整联蛋白β7拮抗剂治疗的反应性的试剂盒中的用途,其中预测和/或鉴定包括测量来自患者的生物样品中TNFSF15的mRNA表达水平和选自组织SLC8A3、VNN2、BEST2、CCL2、CCL3、CCL3L1/3、CPA3、FGF7、HAMP、IL1A、IL18RAP、INHBA、LIF、LMO4、LRRC4、MLK7.AS1、MT1M、MUCL1、MX1、PMCH、REM2、SSTR2、TM4SF4、TMEM154、UROS和VNN3的至少一个、至少两个或至少三个低表达预测基因的mRNA表达水平,其中与所测量的各低表达预测基因在参考样品中的mRNA水平相比,所测量的各低表达预测基因的降低的mRNA表达水平将患者预测和/或鉴定为可能响应整联蛋白β7拮抗剂治疗的患者,
其中所述整联蛋白β7拮抗剂是抗β7抗体,所述抗β7抗体包含三个重链高变区(HVR-H1-H3)序列和三个轻链高变区(HVR-L1-L3)序列,其中:
(i)HVR-L1是SEQ ID NO:9;
(ii)HVR-L2是SEQ ID NO:2;
(iii)HVR-L3是SEQ ID NO:3;
(iv)HVR-H1是SEQ ID NO:4;
(v)HVR-H2是SEQ ID NO:5;和
(vi)HVR-H3是SEQ ID NO:19。
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