[发明专利]一种基于血液检查指标的基因突变分析方法和系统在审

专利信息
申请号: 202110911664.3 申请日: 2021-08-10
公开(公告)号: CN113591768A 公开(公告)日: 2021-11-02
发明(设计)人: 季凯;王正 申请(专利权)人: 季凯;王正
主分类号: G06K9/00 分类号: G06K9/00;G06K9/62;G16H50/20
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 276000 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 血液 检查 指标 基因突变 分析 方法 系统
【说明书】:

发明公开一种基于血液检查指标的基因突变分析方法和系统,属于医疗数据处理领域,包括数据获取模块,其用于获取血常规化验单、血生化化验单、肿瘤标志物化验单图片,识别血常规、血生化、肿瘤标志物化验单图片中检测指标、年龄、性别,或直接从电子数据中导入相关数据;基因变异分析模块,其用于基于基因变异分析模型,预测出相应待筛查者是否存在特定的基因变异;其中,基因变异分析模型的训练过程为:针对一种基因的野生型和突变型构建样本集合;利用血常规、血生化和肿瘤标志物指标建立学习样本;利用学习样本训练机器学习算法模型,得到基因变异分析模型。本发明利用血常规、血生化、肿瘤标志物指标预测一种基因的突变情况,创新了肿瘤基因突变的筛查方式。

技术领域

本发明属于医疗数据处理领域,一种基于血液检查指标的基因突变分析方法和系统。

背景技术

本部分的陈述仅仅是提供了与本发明相关的背景技术信息,不必然构成在先技术。

基因突变检测是指通过建立一系列电泳,分析DNA构象或解链特性,或者利用DNA变性和复性等特性,进行DNA突变的分析。该检测方法可用于多种疾病的早期筛查、诊断及预后判断。多种恶性肿瘤,如恶性黑色素瘤、甲状腺癌、结直肠癌、肺癌等存在不同比例的B-raf基因突变;结直肠癌、胰腺癌、肺癌等存在不同比例的K-ras基因突变。良性肿瘤的患者若是检出B-raf或K-ras基因突变,提示有肿瘤恶变的可能。

既往检测需要通过手术或穿刺获取肿瘤组织后,通过建立一系列电泳,分析DNA构象或解链特性,或者利用DNA变性和复性等特性,进行DNA突变的分析,费用较高。如果能够利用血常规、血生化、肿瘤标志物检测指标来进行基因突变检测,对于完善基因突变检测具有很高的实际应用价值。

发明内容

为了解决上述问题,本发明提供一种基于血液检查指标的基因突变分析方法和系统,利用血常规、血生化、肿瘤标志物检测指标来进行基因突变分析。

为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:

本发明提供一种基于血液检查指标的基因突变分析方法和系统,包括:

数据获取模块,其用于获取血常规化验单、血生化化验单图片,识别血常规化验单和血生化化验单图片中血液学指标、年龄和性别,或直接从电子数据中导入相关数据。

基因变异分析模块,其用于基于基因变异分析模型,预测出相应待筛查者是否存在特定的基因变异。

其中,基因变异分析模型的训练过程为:针对一种基因的野生型和突变型构建样本集合;利用血常规、血生化和肿瘤标志物指标建立学习样本;利用学习样本训练机器学习算法模型,得到基因变异分析模型。

附图说明

构成本发明的一部分的说明书附图用来提供对本发明的进一步理解,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明,并不构成对本发明的不当限定。显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动性的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本发明实施例的基于血液检查指标的基因突变分析的方法和系统结构示意图。

具体实施方式

下面结合附图与实施例对本发明作进一步说明。

应该指出,以下详细说明都是例示性的,旨在对本发明提供进一步的说明。除非另有指明,本文使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。

图1给出了本实施例的一种基于血液检查指标的基因突变分析方法和系统,其包括:

(1)数据获取模块,其用于获取血常规化验单、血生化化验单图片,识别血常规化验单和血生化化验单图片中血液学指标、年龄和性别,也可以直接从电子数据中导入相关数据。

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