[发明专利]帕纳替尼、依鲁替尼、凡德他尼盐组合物及其制备方法和用途在审
| 申请号： | 202110913795.5 | 申请日： | 2021-08-10 |
| 公开（公告）号： | CN113476453A | 公开（公告）日： | 2021-10-08 |
| 发明（设计）人： | 田芳;高明;杨海武 | 申请（专利权）人： | 深圳市泰力生物医药有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/519 | 分类号： | A61K31/519;A61K9/14;A61P35/00;A61P35/02;A61K31/5025;A61K31/517 |
| 代理公司： | 深圳正和天下专利代理事务所(普通合伙) 44581 | 代理人： | 赫巧莉 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市光明区凤凰街*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 帕纳替尼 依鲁替尼 组合 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种帕纳替尼、依鲁替尼、凡德他尼盐组合物的制备方法，其特征在于，其包含如下步骤：
将帕纳替尼、依鲁替尼或凡德他尼，与酸性聚合物混合采用球磨法制备获取得到帕纳替尼、依鲁替尼或凡德他尼盐组合物。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述酸性聚合物选自羟丙基甲基纤维素乙酸琥珀酸酯，羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯，乙酸纤维素偏苯三酸酯，乙酸纤维素邻苯二甲酸酯，邻苯二甲酸羟丙基纤维素乙酸酯，邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素乙酸酯和邻苯二甲酸甲基纤维素乙酸酯其中至少一种。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的帕纳替尼、依鲁替尼或凡德他尼在组合物中质量占比为5～70％。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的帕纳替尼、依鲁替尼或凡德他尼在组合物中质量占比为40％，酸性聚合物占比60％。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的球磨工艺为：球磨频率5～30Hz，球磨时间5～90min。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在球磨前可以放置或不放置于-20℃环境冷冻0～60min。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在球磨时加入质量比不超过20％的其他辅料。
8.一种按照权利要求1、2、3、4、5、6或7所述的制备方法制备得到的帕纳替尼、依鲁替尼、凡德他尼盐组合物。
9.权利要求8所述的帕纳替尼、依鲁替尼、凡德他尼盐组合物在制备治疗癌症药物中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述的治疗癌症药物是片剂、胶囊或混悬剂的一种。
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