[发明专利]TRAF6抑制剂在制备黑色素瘤药物中的应用在审
申请号: | 202110915729.1 | 申请日: | 2021-08-10 |
公开(公告)号: | CN113413460A | 公开(公告)日: | 2021-09-21 |
发明(设计)人: | 程芳;杨欣蕊;陈红波;刘晓燕;王凌璐;奚丽芳;韩雨航 | 申请(专利权)人: | 中山大学·深圳 |
主分类号: | A61K38/17 | 分类号: | A61K38/17;A61K45/00;A61K38/05;A61P35/00 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 赵崇杨 |
地址: | 518107 广东省深圳市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | traf6 抑制剂 制备 黑色素瘤 药物 中的 应用 | ||
1.TRAF6在调控PD-L1表达中的应用。
2.TRAF6在制备调控PD-L1表达的制剂中的应用。
3.TRAF6抑制剂在制备抑制肿瘤细胞表面PD-L1表达的制剂中的应用。
4.TRAF6抑制剂在制备黑色素瘤治疗药物中的应用,其特征在于,所述TRAF6抑制剂可抑制黑色素瘤细胞表面PD-L1的表达,降低PD-L1与T细胞表面PD-1结合的免疫逃逸现象,促进T细胞进行正常的免疫功能。
5.TRAF6抑制剂作为PD-L1调节剂在制备肿瘤治疗药物中的应用。
6.根据权利要求3~5任一所述应用,其特征在于,所述TRAF6抑制剂为临床用药硼替佐米。
7.根据权利要求6所述应用,其特征在于,硼替佐米下调肿瘤细胞表面PD-L1表达的浓度和时间为30nM和12h。
8.根据权利要求6所述应用,其特征在于,硼替佐米作为PD-L1调节剂的使用浓度为0.2mg/kg。
9.根据权利要求3或5所述应用,其特征在于,所述肿瘤为黑色素瘤。
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