[发明专利]一种铜冶炼污酸沉砷剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 202110922145.7 申请日: 2021-08-12
公开(公告)号: CN113562830B 公开(公告)日: 2023-07-11
发明(设计)人: 刘大方;舒波;周尚;张宝辉;赵飞;李劲林;李牧野;任军祥;李雪琼;王存海;黄健光;张学兵;杨益芬 申请(专利权)人: 楚雄滇中有色金属有限责任公司;云南铜业股份有限公司
主分类号: C02F1/62 分类号: C02F1/62;C02F1/58;C02F9/00;B09B5/00;B09B3/35;B09B3/38;B09B3/30;C02F103/16;C02F101/20;C02F101/10;C02F1/66;C02F1/74;C02F1/72;C02F1/56
代理公司: 曲靖科岚专利代理事务所(特殊普通合伙) 53202 代理人: 李继琼
地址: 675000 云南省*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 一种 冶炼 污酸沉砷剂 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种污酸沉砷剂除砷的方法,其特征在于:所述沉砷剂的制备方法如下:

制备沉砷剂:尾矿渣经干燥和研磨后,筛分粒径为50~400目的颗粒,再将尾矿渣与硫酸或污酸按比例混合配制成所述沉砷剂,所述的硫酸或污酸浓度为5%~20%的硫酸或污酸,其与尾矿渣的配制比例为:每100g~420g含铁冶炼渣配1L硫酸或污酸,所述的尾矿渣为铜火法冶炼过程中产生的含铁冶炼渣,其铁含量>30%;

所述污酸沉砷剂除砷的方法具体步骤如下:

(1)采用石灰乳中和污酸预处理时,反应过程中控制中和pH值4.5~5,经过沉降和固液分离,获得含砷5%的砷酸钙、亚砷酸钙石膏渣和中和后液;在常温常压下,向中和后液中分别加入所述沉砷剂和氧化剂,将Fe(II) 和As(III)离子分别氧化为Fe(III) 和As(V)离子,进行氧化沉砷,生成砷酸铁沉淀,得到固液混合物;

(2)固液混合物分离后,调控沉砷后液中pH在12左右,再加入所述沉砷剂及絮凝剂反应0.4~2小时后进行固液分离,上层清水达到工业用水标准;

所述步骤(1)中沉砷反应温度为30-40℃。

2.根据权利要求1所述的一种污酸沉砷剂除砷的方法,其特征在于:所述的步骤(1)污酸初始砷浓度为5~13g/L。

3.根据权利要求1所述的一种污酸沉砷剂除砷的方法,其特征在于:步骤(1)或(2)中,采用石灰乳进行pH值的调控。

4. 根据权利要求1所述的一种污酸沉砷剂除砷的方法,其特征在于:步骤(1)中,所述沉砷剂与中和后液配置的体积比为1: 4~1:50;反应时间为0.3~2.5小时。

5.根据权利要求1所述的一种污酸沉砷剂除砷的方法,其特征在于:所述氧化剂包括H2O2、空气、氧气或高锰酸钾中的一种或多种。

6.根据权利要求5所述的一种污酸沉砷剂除砷的方法,其特征在于:加入氧化剂H2O2的浓度为25%~35%,H2O2与中和后液配置的体积比为1:30~1:150。

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