[发明专利]抗寄生虫药物原位固化缓释注射剂及其制备方法有效
| 申请号： | 202110924697.1 | 申请日： | 2017-09-11 |
| 公开（公告）号： | CN113633609B | 公开（公告）日： | 2023-08-04 |
| 发明（设计）人： | 姜斌;张皓冰;周晓农;陶奕;薛剑;涂珍;伍卫平;李石柱;徐莉莉;贾铁武;霍乐乐;杨诗杰;刘妮;魏玉芬;李军建 | 申请（专利权）人： | 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所（国家热带病研究中心） |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K9/10;A61K45/00;A61K31/4985;A61K31/609;A61K31/4184;A61K31/7048;A61K47/34;A61K47/22;A61P33/00 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 王卫彬;邹玲 |
| 地址： | 200025 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 寄生虫 药物 原位 固化 注射 及其 制备 方法 | ||
1.一种抗寄生虫药物原位固化缓释注射剂，其特征在于，其由下述任意一种配比的组分组成：吡喹酮0.4g、聚乳酸-羟基乙酸共聚物0.4g和N-甲基吡咯烷酮0.8mL，所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物的重均分子量为16000；
或者，氯硝柳胺15mg、聚乳酸-羟基乙酸共聚物100mg、N-甲基吡咯烷酮0.3mL和吐温8050mg，聚乳酸-羟基乙酸共聚物的联合使用配比如下所示：
；
或者，左旋吡喹酮6g、聚乳酸-羟基乙酸共聚物3g和N-甲基吡咯烷酮9mL；所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物的重均分子量为150000；
或者，左旋吡喹酮4g、聚乳酸-羟基乙酸共聚物2g和N-甲基吡咯烷酮6mL；所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物的重均分子量为16000。
2.一种如权利要求1所述的抗寄生虫药物原位固化缓释注射剂的制备方法，其特征在于，其包括下述步骤：将所述氯硝柳胺、所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物、所述N-甲基吡咯烷酮和所述吐温80混合，即得；
或者，其包括下述步骤：将所述抗寄生虫药物、所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物和所述N-甲基吡咯烷酮混合，即得；所述抗寄生虫药物为吡喹酮或左旋吡喹酮。
3.如权利要求2所述的抗寄生虫药物原位固化缓释注射剂的制备方法，其特征在于，所述混合的方法为搅拌、超声分散或涡旋振荡。
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