[发明专利]一种纳米银及其制备方法和应用

说明书

本发明涉及一种纳米银及其制备方法和应用，属于纳米金属材料技术领域。所述纳米银的制备方法为：将银源、保护剂及还原剂混合于水中，形成混合溶液；将所述混合溶液进行超声处理，同时进行微波加热至20～80℃反应5～20min，得到纳米银。本发明制得的纳米银结晶度高、粒径小而均匀，且本发明合成工艺高效、简便、环保，原料易得，重现性好，有效解决了传统化学法反应时间长，产物晶型不完整，容易团聚，反应体系不环保等问题。

技术领域

本发明涉及纳米金属材料技术领域，尤其涉及一种纳米银及其制备方法和应用。

背景技术

纳米银具有体积效应、表面效应、量子尺寸效应以及宏观量子隧道效应，在光学、电子学、热学以及生物医药材料表现有特殊的性质，还具有磁性和优良的抗菌性能。在工业催化材料、电子元器件、防静电材料、低温超导材料、抗菌材料、分子诊断以及基因疗法等领域有着广阔的应用前景。尤其是作为催化剂，表现有较好的催化活性和反应选择性。正是因为纳米银在医疗、催化、抗菌活性等多个领域的广泛应用，因此有必要采用低毒甚至无毒的方法制备对人体无害、环境友好的纳米银。基于经济性、环保性和规模化生产等方面的考量，寻找一种高效、简单、无害的合成方法制备纳米银粒子具有重要意义。

目前国内纳米银的制备方法以物理法、化学法、生物法这三类方法为主。其中，化学法制备纳米银粒子较为常见，此方法操作简单，容易控制，但该法也存在不足之处，其反应时间长，产物晶型不完整，产物颗粒容易团聚，且制备反应一般在有机溶剂中进行，反应体系不环保。

因此，现有技术还有待于改进和发展。

发明内容

鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种纳米银及其制备方法和应用，旨在解决现有制备方法反应时间长，所制备纳米银粒子晶型不完整的问题。

本发明采用如下技术方案：

一种纳米银的制备方法，其中，包括步骤：

将银源、保护剂及还原剂混合于水中，形成混合溶液；

将所述混合溶液进行超声处理，同时进行微波加热至20～80℃反应5～20min，得到纳米银。

可选地，所述银源为硝酸银。

可选地，所述保护剂为十二烷基苯磺酸钠。

可选地，所述还原剂为L-抗坏血酸。

可选地，所述银源和保护剂的摩尔比为1：1～5：1。

可选地，所述银源和还原剂的摩尔比为1：3～1：6。

可选地，所述制备方法还包括步骤：将所述反应后的溶液进行冷却，抽滤，将抽滤得到的沉淀洗涤并干燥，得到所述纳米银。

可选地，所述水为超纯水。

由本发明所述的纳米银的制备方法制得的纳米银。

由权本发明所述的纳米银的制备方法制得的纳米银在抗菌辅料中的应用。

本发明与现有技术相比，具有以下有益效果：本发明通过超声辅助均匀分散同时微波加热至20～80℃反应5～20min，得到纳米银。也就是说，采用超声微波辅助化学还原法制得粉末状的纳米银，该方法综合了超声微波和化学还原法的优点，高效、简便、环保，且得到了结晶度高、粒径小而均匀的纳米银粉体，能更好地应用于纳米银抗菌辅料等领域上。本发明该方法有效解决了现有制备方法反应时间长，所制备纳米银粒子晶型不完整，纳米颗粒团聚和引入毒性物质的问题。

附图说明

图1为实施例1样品的X-射线衍射谱图；

图2为实施例1样品的扫描电镜照片；

图3为实施例1样品的紫外可见分光光谱仪测试结果；