[发明专利]LncRNA RXRG-1:3在诊断或治疗甲状腺乳头状瘤方面的应用在审
申请号: | 202110928267.7 | 申请日: | 2021-08-13 |
公开(公告)号: | CN113652482A | 公开(公告)日: | 2021-11-16 |
发明(设计)人: | 刘晓宇;袁瑾;孙诚 | 申请(专利权)人: | 南通大学 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;C12N15/113;A61K31/7088;A61K45/00;A61P35/00 |
代理公司: | 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙) 11427 | 代理人: | 宫建华 |
地址: | 226001 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | lncrna rxrg 诊断 治疗 甲状腺 乳头状 方面 应用 | ||
本发明公开一种诊断甲状腺乳头状瘤的生物标志物,所述生物标志物为LncRNA RXRG‑1:3。本发明还公开LncRNA RXRG‑1:3在诊断或治疗甲状腺乳头状瘤方面的应用,包括以下过程:S1、细胞准备;S2、过表达实验;S3、敲降实验;本发明另外还公开一种治疗甲状腺乳头状瘤的药物,所述药物具有敲降LncRNA RXRG‑1:3的表达,促进甲状腺乳头状瘤细胞的凋亡、降低了甲状腺乳头状瘤细胞的活力。本发明提出了诊断甲状腺乳头状瘤的生物标志物,验证了降低LncRNA RXRG‑1:3表达,能够抑制肿瘤细胞的迁移过程、促进了细胞的凋亡、降低了细胞的活力,还提出敲低LncRNA RXRG‑1:3表达,可应用于治疗甲状腺乳头状瘤的药物方面。
技术领域
本发明属于医疗研究技术领域,具体涉及LncRNA RXRG-1:3在诊断或治疗甲状腺乳头状瘤方面的应用。
背景技术
甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)是常见的恶性肿瘤,近年来其发病率呈逐年上升,美国及国内数据表明甲状腺癌发病率的上升速度居所有肿瘤首位。因此,寻找高效的诊断因子,能够早期确诊癌症的发生迫在眉睫。长链非编码RNA(longnon-coding RNA,lncRNAs)是一类长度超过200nt的非编码RNA,随着研究的深入,研究者发现lncRNAs参与了诸如细胞凋亡,增殖,分化,染色体重塑等许多生理过程,且在众多肿瘤包括PTC形成及发展等过程中发挥着重要作用。LncRNA RXRG-1:3位于1号染色体,长度为1752bp,Lan等通过基因芯片发现其在人乳头状甲状腺癌组织中表达量是急剧上升的,但并未在大样本中进行证实,未做机制等相关研究。
发明内容
本发明的目的是要提供LncRNA RXRG-1:3在诊断或治疗甲状腺乳头状瘤方面的应用,以解决背景技术中所提出的问题。
为实现上述目的,本发明的实施例提供一种诊断甲状腺乳头状瘤的生物标志物,其特征在于,所述生物标志物为LncRNA RXRG-1:3。
进一步的,LncRNA RXRG-1:3的高表达提示甲状腺乳头状瘤的可能性。
本发明的实施例还提供LncRNA RXRG-1:3在诊断或治疗甲状腺乳头状瘤方面的应用,其特征在于,包括以下过程:
S1、细胞准备:选用人来源甲状腺乳头状瘤的IHH-4细胞株、RPMI-1640培养基;对IHH-4细胞株进行细胞总RNA提取和基因检测;
S2、过表达实验:将IHH-4细胞种植于六孔板中,每孔细胞种植密度一致,一孔为转染了pcDNA3.1+空质粒的空质粒对照组,一孔为转染了pcDNA3.1+-LncRNA RXRG1:3过表达质粒的处理组;对空质粒对照组和处理组进行细胞活力检测;
S3、敲降实验:将IHH-4细胞种植于六孔板中,每孔细胞种植密度一致,一孔为对照组,一孔为转染了LncRNA RXRG1:3的特异性小干扰RNA的小干扰实验组,三对特异性siRNA序列分别如下:
siRNA1:GCTAGGGTTACAAAGTATT,
siRNA2:GGACATGTAACTCCTCAAT,
siRNA3:GCTAACATCTTCTAGTCAA;
每组三个生物学重复;对照组和小干扰实验组分别进行细胞迁移检测、细胞凋亡实验和细胞活力检测。
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