[发明专利]缓冲液、试剂盒、提高灵敏度及特异性的方法及用途在审

专利信息
申请号: 202110929619.0 申请日: 2021-08-13
公开(公告)号: CN113640527A 公开(公告)日: 2021-11-12
发明(设计)人: 王叶;李玲;方丽;谭春梅 申请(专利权)人: 四川沃文特生物技术有限公司
主分类号: G01N33/74 分类号: G01N33/74;G01N33/543
代理公司: 成都行之智信知识产权代理有限公司 51256 代理人: 王伟
地址: 610000 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 缓冲液 试剂盒 提高 灵敏度 特异性 方法 用途
【说明书】:

为改善现有的抑制素A检测的灵敏度及特异性,本发明实施例提供一种缓冲液、试剂盒及提高试剂盒灵敏度及特异性的方法,所述缓冲液为含有过氧化氢的分析缓冲液。所述缓冲液用于测定抑制素A的用途。试剂盒,包括R1试剂、R2试剂和R3试剂,R3试剂包括含有过氧化氢的分析缓冲液;方法,包括:将测定抑制素A的试剂盒中的分析缓冲液和过氧化氢溶液配制成含有过氧化氢的分析缓冲液。本发明实施例通过使用含有过氧化氢的分析缓冲液提高了检测抑制素A的灵敏度及特异性,本发明实施例能有效的提高试剂盒检测过程中试剂盒效价,增强试剂灵敏度。

技术领域

本发明涉及一种缓冲液、试剂盒及提高试剂盒灵敏度及特异性的方法。

背景技术

抑制素A是一种由女性卵巢颗粒细胞及男性睾丸支持细胞分泌的异二聚体蛋白质激素,β亚单位与βA亚单位组成抑制素A,它反馈抑制垂体FSH的合成与分泌,对性腺也有局部旁分泌作用。妇女绝经后血清抑制素不在随年龄增长而变化。女性妊娠时来源于胎盘的合体滋养层。抑制素A用于临床诊断和各种内分泌生殖系统异常的检测,是孕中期唐氏综合征筛查的常规指标,是目前公认的卵巢功能监测和先兆子痫预测最好的标志物之一。

但现有测定抑制素A(INHA)的试剂盒,灵敏度方面有所欠缺,且特异性较差,同时目前常用缓冲液有磷酸缓冲液、Tris-Hcl缓冲液以及MES缓冲液,这些缓冲液仅仅能提供一个反应的基础环境,并不能改善抗原抗体间识别效率,因此,这些缓冲液无法起到改善灵敏度及特异性的作用。

发明内容

为改善现有的抑制素A检测的灵敏度及特异性,本发明实施例提供一种缓冲液、试剂盒及提高试剂盒灵敏度及特异性的方法。

本发明实施例通过下述技术方案实现:

第一方面,本发明实施例提供一种缓冲液,所述缓冲液为含有过氧化氢的分析缓冲液。

进一步的,所述缓冲液为含有质量分数为5%-30%的过氧化氢的分析缓冲液。

进一步的,所述含有过氧化氢的缓冲液为含有过氧化氢的Tris-Hcl缓冲液。

第二方面,本发明实施例提供所述缓冲液用于测定抑制素A的用途。

第三方面,本发明实施例提供一种试剂盒,包括R1试剂、R2试剂和R3试剂,R3试剂包括含有过氧化氢的分析缓冲液。

进一步的,R1试剂包括标记有生物素的鼠单抗包被的磁珠;R2试剂包括酶工作液。

进一步的,所述R3试剂包括质量分数为5-30%的过氧化氢的分析缓冲液。

进一步的,所述R3试剂中含有过氧化氢的分析缓冲液为含有质量分数为10%的过氧化氢的分析缓冲液;标记有生物素的鼠单抗包被的磁珠为Biotin-抑制素A单克隆抗体包被的磁珠;酶工作液为含蛋白的缓冲液和酶标抗体的混合溶液。

第四方面,本发明实施例提供一种提高试剂盒灵敏度及特异性的方法,包括:

将测定抑制素A的试剂盒中的分析缓冲液和过氧化氢溶液配制成含有过氧化氢的分析缓冲液。

进一步的,将测定抑制素A的试剂盒中的分析缓冲液和过氧化氢溶液配制成含有过氧化氢的分析缓冲液,包括:

将测定抑制素A的试剂盒中的分析缓冲液和过氧化氢溶液配制成含有质量分数为5-30%的过氧化氢的分析缓冲液。

本发明实施例与现有技术相比,具有如下的优点和有益效果:

本发明实施例的缓冲液、试剂盒、提高灵敏度及特异性的方法及用途,通过使用含有过氧化氢的分析缓冲液提高了检测抑制素A的灵敏度及特异性,本发明实施例能有效的提高试剂盒检测过程中试剂盒效价,增强试剂灵敏度。

具体实施方式

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