[发明专利]甘油衍生物与抗真菌药物组成的抗真菌药物组合物

说明书

本发明公开了甘油衍生物与抗真菌药物组成的抗真菌药物组合物。通过实验证明，甘油衍生物联合抗真菌药物具有显著抑制耐药白色念珠菌的作用。本发明提供的应用具有很好的药用价值与应用前景。

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及甘油衍生物与抗真菌药物组成的抗真菌药物组合物。

背景技术

侵袭性真菌病指各种致病性念珠菌侵入组织、器官和血液而引起的全身性感染疾病，最常见的病原菌有白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌和近缘念珠菌。大多数危及生命的真菌感染发生在免疫功能低下的创伤、免疫抑制剂大量使用、中性粒细胞减少、医疗设备植入和器官移植的患者中，死亡率约为40%。随着氟康唑等抗菌药物的介入治疗使得临床分离株产生耐药基因，并与其他唑类药物形成交叉耐药。使得侵袭性真菌病的治疗陷入困境。发明人在筛选药物中，发现甘油并无抗真菌作用，但是意外发现其衍生物对耐药白色念珠菌有很好的协同抗菌作用，这是首次发现。

发明内容

本发明的目的在于提供甘油衍生物与抗真菌药物组成的抗真菌药物组合物，甘油衍生物的结构式为；其中R₁=H, PMB（对甲氧基苄基）, n-C₁₅H₃₁CO；R₂=H, n-C₁₇H₃₅CO, n-C₁₆H₃₃, n-C₁₈H₃₇。

R₁=H；R₂= n-C₁₇H₃₅CO。

R₁= n-C₁₅H₃₁CO；R₂=H。

R₁= PMB（对甲氧基苄基）；R₂= n-C₁₆H₃₃。

R₁= PMB（对甲氧基苄基）；R₂=H。

R₁=H；R₂= n-C₁₈H₃₇。

抗真菌药物为氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑、两性霉素B、卡泊芬净、氟胞嘧啶、特比萘酚和阿莫罗芬。

甘油衍生物与抗真菌药物的质量比为5：1。

真菌为白色念珠菌、马尔尼菲篮状菌、隐球菌和糠皮马拉色菌。

真菌是白色念珠菌耐药株、马尔尼菲篮状菌耐药株、隐球菌耐药株、糠皮马拉色菌耐药株。

本发明优点：

本发明的优点和积极效果在于，为治疗耐药性深部真菌感染的候选药物提供了充足的化学和药理学依据。

具体实施方式

下面对本发明作进一步的说明，但不以任何方式对本发明加以限制，基于本发明所作的任何变换，均属于本发明的保护范围。

甘油衍生物的结构式为；其中R₁=H, PMB（对甲氧基苄基）, n-C₁₅H₃₁CO；R₂=H, n-C₁₇H₃₅CO, n-C₁₆H₃₃, n-C₁₈H₃₇。

R₁=H；R₂= n-C₁₇H₃₅CO。