[发明专利]一种VP嵌段共聚物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种VP嵌段共聚物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)大分子链转移剂PA的制备

将疏水性单体、RAFT试剂、引发剂、溶剂加入烧瓶中，在氮气保护下进行RAFT聚合反应，反应温度60～85℃，反应时间15～48小时；反应完成后，减压蒸馏除溶剂及残留单体，得疏水性大分子链转移剂PA；

(2)VP嵌段共聚物的制备

将大分子链转移剂PA、N-乙烯基吡咯烷酮、顺丁烯二酸酐、苯乙烯、引发剂、溶剂加入烧瓶中，氮气保护下进行RAFT嵌段聚合，反应温度55～70℃，反应时间12～24小时；反应完成后，采用大量甲醇沉淀，过滤后干燥，得所述VP嵌段共聚物。

2.根据权利要求1所述的VP嵌段共聚物的制备方法，其特征在于，所述疏水性单体为甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯中的一种。

3.根据权利要求1所述的VP嵌段共聚物的制备方法，其特征在于，所述RAFT试剂为三硫代碳酸酯类。

4.根据权利要求1所述的VP嵌段共聚物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中的所述溶剂为二氧六环、乙醇、四氢呋喃、异丙醇中的一种；步骤(2)中的所述溶剂为二氧六环、DMF、DMSO中的一种。

5.根据权利要求1所述的VP嵌段共聚物的制备方法，其特征在于，步骤(1)和步骤(2)中的所述引发剂为偶氮类引发剂。

6.根据权利要求1所述的VP嵌段共聚物的制备方法，其特征在于，所述疏水性单体与所述RAFT试剂的摩尔比为10～20:1，所述RAFT试剂与所述引发剂的质量比为1:0.2～0.5。

7.根据权利要求1所述的VP嵌段共聚物的制备方法，其特征在于，所述PA与N-乙烯基吡咯烷酮、顺丁烯二酸酐和苯乙烯三元组份的质量比为1：3～10，N-乙烯基吡咯烷酮与苯乙烯的摩尔比为1:1～2，顺丁烯二酸酐的摩尔量为N-乙烯基吡咯烷酮与苯乙烯的摩尔量之和，PA与引发剂的质量比为1:0.01～0.05。

8.一种VP嵌段共聚物，其特征在于，由权利要求1-7任一项所述的制备方法制得，所述VP嵌段共聚物为PA-PB嵌段式结构，其中的PA为疏水性大分子链转移剂，PB为N-乙烯基吡咯烷酮/顺丁烯二酸酐/苯乙烯三元组合物。

9.由权利要求1-7任一项所述的制备方法制得的VP嵌段共聚物的用途，其特征在于，用于改性AlN的抗水解，包括以下步骤：

(1)将AlN粉末加入有机溶剂中，高速剪切处理后，加入VP嵌段共聚物，继续高速剪切处理，得混合溶液；

(2)将获得的混合溶液于60～90℃下搅拌回流反应3～8小时；

(3)加入烷基二胺，继续保温反应1～3小时，进行微交联化处理，获得白色悬浮物，经数次分散、洗涤、离心重复处理，干燥，即可获得抗水解氮化铝粉末。

10.根据权利要求9所述的VP嵌段共聚物的用途，其特征在于，所述AlN粉末、VP嵌段共聚物、烷基二胺的重量比为100：3～10：0.5～3；所述烷基二胺为NH₂-(CH₂)_m-NH₂，其中m范围为3～8。