[发明专利]一种石墨炔的合成方法

权利要求书

1.一种石墨炔的合成方法，包括：以铜箔或载铜基底为工作电极，对包含石墨炔前驱体和电解质的电解液进行电化学处理，从而生成石墨炔；

所述石墨炔前驱体的结构如式I所示：

其中，R为氢或炔氢保护基，

所述炔氢保护基为-XR₁R₂R₃，其中，R₁、R₂、R₃各自独立地选自C1-C6烷基和氰基取代的C1-C6烷基，X为硅。

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述电解质包括锌盐。

3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述锌盐包括氯化锌、硝酸锌和醋酸锌中的至少一种。

4.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述电解液还包括有机溶剂。

5.根据权利要求4所述的合成方法，其特征在于，所述有机溶剂包括二甲基亚砜。

6.根据权利要求5所述的合成方法，其特征在于，所述电解液还包括二胺。

7.根据权利要求6所述的合成方法，其特征在于，所述二胺包括N,N,N’,N’-四甲基乙二胺。

8.根据权利要求6所述的合成方法，其特征在于，所述电解液中，所述石墨炔前驱体的浓度为0.01mmol/L至1mmol/L；和/或

所述锌盐的浓度为0.05mol/L至2mol/L；和/或

所述二胺的浓度为0.01mol/L至0.1mol/L。

9.根据权利要求6所述的合成方法，其特征在于，所述电解液中，所述石墨炔前驱体的浓度为0.02mmol/L至0.8mmol/L；和/或

所述锌盐的浓度为0.1mol/L至1mol/L；和/或

所述二胺的浓度为0.03mol/L至0.07mol/L。

10.根据权利要求1-5中任一项所述的合成方法，其特征在于，所述电化学处理的温度为20℃至70℃；和/或

所述电化学处理的时间为0.1h至12h。

11.根据权利要求1-5中任一项所述的合成方法，其特征在于，所述电化学处理的温度为30℃至60℃；和/或

所述电化学处理的时间为0.2h至5h。

12.根据权利要求1-5中任一项所述的合成方法，其特征在于，所述电化学处理包括：

A)循环伏安法：电位窗口为0V至2.5V，循环圈数为2至15圈，扫速为2mV/s至10mV/s；或者

B)恒电位法：初始电位为0.4V至0.8V。

13.根据权利要求1-5中任一项所述的合成方法，其特征在于，所述电化学处理包括：

D)循环伏安法：电位窗口为0V至0.6V，循环圈数为20至180圈，扫速为2至10mV/s，或

E)恒电位法：初始电位为0.5V至0.8V；或

F)恒电流法：电流为0.0001A至0.001A。