[发明专利]可注射温敏水凝胶及其制备方法

说明书

本发明的实施例提供了一种可注射温敏水凝胶及其制备方法，涉及生物医用材料。旨在提供一种低成本的可注射温敏水凝胶制备方法。其包括将温敏性纤维素以及水溶性抗菌性高分子材料溶解于体液模拟液中，得到第一溶液；对第一溶液进行去气泡处理，得到可注射温敏水凝胶。可注射温敏水凝胶由可注射温敏水凝胶的制备方法获得。温敏性纤维素、水溶性抗菌性高分子材料以及体液模拟液的混合顺序不受限制，制备方法简单；原料来源广泛，价格低廉；得到的可注射温敏水凝胶具有非常好的生物相容性以及生物降解性，还具有抗菌性，效果好且低成本。

技术领域

本发明涉及生物医用材料，具体而言，涉及一种可注射温敏水凝胶及其制备方法。

背景技术

创面修复及伤口治疗是生物医用材料着眼的一个基本医疗问题。目前为止，已经有多种生物材料来促进创面的愈合，如静电纺丝纤维、多孔泡沫及功能化水凝胶等。其中，水凝胶敷料类材料具备优异的软湿特性及生物相容相似性，可作为生物活性因子或细胞的良好载体，也可更好的模拟皮肤细胞外基质结构。可注射性水凝胶可在外界刺激条件下实现原位凝胶化，在创面病灶处与组织相贴合，最大限度填充不规则创面且不对周围组织造成伤害。其中温敏性交联的水凝胶主要是通过温度的改变发生“溶胶-凝胶”的转变，其温和的凝胶化条件可最大程度上维持目标细胞或药物的生物活性。基于此，这类温敏凝胶材料在伤口敷料材料领域具有重要的应用前景。

但是，传统的温敏性水凝胶存在制备过程复杂、生物相容性差、难降解等问题。

发明内容

本发明的目的包括，例如，提供了一种可注射温敏水凝胶的制备方法，其能够提供一种低成本的可注射温敏水凝胶制备方法。

本发明的目的还包括，提供了一种可注射温敏水凝胶，其能够提供一种低成本的可注射温敏水凝。

本发明的实施例可以这样实现：

本发明的实施例提供了一种可注射温敏水凝胶的制备方法，包括：

将温敏性纤维素以及水溶性抗菌性高分子材料溶解于体液模拟液中，得到第一溶液；

对所述第一溶液进行去气泡处理，得到可注射温敏水凝胶。

另外，本发明的实施例提供的可注射温敏水凝胶的制备方法还可以具有如下附加的技术特征：

可选地，所述温敏性纤维素为甲基纤维素、羟丙基纤维素或者羟丙基甲基纤维素中任意一种。

可选地，所述水溶性抗菌性高分子材料为季铵盐壳聚糖或者聚赖氨酸。

可选地，所述体液模拟液为磷酸缓冲盐溶液或者模拟体液。

可选地，所述温敏性纤维素的质量占比为6-10％。

可选地，所述水溶性抗菌性高分子材料的质量占比为0.1-2％。

可选地，所述将温敏性纤维素以及水溶性抗菌性高分子材料溶解于体液模拟液中，得到第一溶液的步骤包括：

将所述水溶性抗菌性高分子材料溶解于所述体液模拟液，得到第一混合液；

将所述温敏性纤维素溶解于所述第一混合液，得到所述第一溶液。

可选地，所述将温敏性纤维素以及水溶性抗菌性高分子材料溶解于体液模拟液中，得到第一溶液的步骤包括：

将所述温敏性纤维素溶解于所述体液模拟液，得到第二混合液；

将所述水溶性抗菌性高分子材料溶解于所述第二混合液，得到所述第一溶液。

可选地，所述将所述温敏性纤维素溶解于所述体液模拟液，得到第二混合液的步骤包括：

将所述温敏性纤维素加入所述体液模拟液中，并在50-60℃温度进行搅拌混合，得到所述第二混合液。