[发明专利]一种荜茇药材质量控制的方法有效
| 申请号： | 202110940856.7 | 申请日： | 2021-08-17 |
| 公开（公告）号： | CN113702520B | 公开（公告）日： | 2022-09-16 |
| 发明（设计）人： | 刘新桥;伏苗;宋炜;覃竹宇 | 申请（专利权）人： | 中南民族大学 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/30;G01N30/32;G01N30/34;G01N30/74;G01N30/86;B01D15/12;B01D15/16;B01D15/18 |
| 代理公司： | 武汉宇晨专利事务所(普通合伙) 42001 | 代理人： | 余晓雪 |
| 地址： | 430074 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 荜茇 药材 质量 控制 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种荜茇药材的检测方法，其特征在于：采用HPLC法同时测定荜茇药材中胡椒碱和pipercyclobutanamide A的含量；
所述HPLC法的色谱条件如下：C18色谱柱；等度洗脱，流动相为体积比80:20的甲醇和水，流速1.0 mL·min-1；柱温25℃；进样量10μl；检测胡椒碱的波长为343nm、检测pipercyclobutanamide A的波长为220nm。
2.根据权利要求1所述的荜茇药材的检测方法，其特征在于，所述HPLC法中将荜茇药材的前处理方法为：取荜茇药材，机械粉碎后过筛，取过筛后的粉末，精密称定，用无水乙醇溶解并定容，摇匀，滤过，精密量取续滤液，加无水乙醇溶解并定容，摇匀，滤过，取续滤液，准备进样。
3. 根据权利要求1所述的荜茇药材的检测方法，其特征在于，所述HPLC法采用外标法对pipercyclobutanamide A和胡椒碱进行定量，pipercyclobutanamide A和胡椒碱对照品用无水乙醇溶解并定容、制成混合对照品溶液。
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