[发明专利]一种定性定量分析皮肤角质层成分的方法及其应用

权利要求书

1.一种定性定量分析皮肤角质层成分的方法，其特征在于，包括：皮肤使用贴膜进行取样后，将得到的取样贴膜置于提取瓶中使用提取溶剂进行超声提取1-5min，提取液过滤后进行LCMS/MS分析；所述取样的次数大于等于1，定性定量分析皮肤角质层成分包括吡咯烷酮羧酸、尿刊酸和神经酰胺中一种或多种。

2.根据权利要求1所述定性定量分析皮肤角质层成分的方法，其特征在于，当定性定量分析皮肤角质层成分包括吡咯烷酮羧酸和/或尿刊酸时，所述取样的次数为1或2。

3.根据权利要求1所述定性定量分析皮肤角质层成分的方法，其特征在于，当定性定量分析皮肤角质层成分包括神经酰胺时，所述取样的次数大于等于2，优选为2。

4.根据权利要求2或3所述定性定量分析皮肤角质层成分的方法，其特征在于，当取样的次数为2时，所述定性定量分析皮肤角质层成分的方法包括：皮肤使用贴膜在同一位置进行连续2次取样后，将得到的第二次取样的取样贴膜置于提取瓶中使用提取溶剂进行超声提取1-5min，提取液过滤后进行LCMS/MS分析。

5.根据权利要求4所述定性定量分析皮肤角质层成分的方法，其特征在于，当取样的次数为2时，取样间隔为1-5s。

6.根据权利要求1-3任一项所述定性定量分析皮肤角质层成分的方法，其特征在于，所述提取溶剂选自水、醇类、取代烷烃中一种或多种。

7.根据权利要求6所述定性定量分析皮肤角质层成分的方法，其特征在于，所述取代烷烃为卤素取代烷烃，优选为氯取代烷烃。

8.根据权利要求6所述定性定量分析皮肤角质层成分的方法，其特征在于，所述醇类为碳原子数为1-5的直链醇类。

9.根据权利要求7或8所述定性定量分析皮肤角质层成分的方法，其特征在于，当定性定量分析皮肤角质层成分为吡咯烷酮羧酸和/或尿刊酸时，提取溶剂包括醇类和水，体积为1：(0.6-1.2)。

10.一种根据权利要求1-9任一项所述定性定量分析皮肤角质层成分的方法在对油性皮肤以及中性皮肤检测分析中的应用。