[发明专利]提高新生禽类抗沙门氏菌能力的卵内注射剂及用途

权利要求书

1.提高新生禽类抗沙门氏菌能力的卵内注射剂，其特征在于：包括如下活性成分：黄芪多糖。

2.根据权利要求1所述的提高新生禽类抗沙门氏菌能力的卵内注射剂，其特征在于：所述黄芪多糖为天然的或非天然的；

优选地，所述黄芪多糖为人工合成或微生物发酵制备的；

更优选地，所述黄芪多糖是从黄芪中提取出的由多种糖类组成的复合物；

进一步优选地，所述复合物包括糖醛酸、葡萄糖、果糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸。

3.根据权利要求1或2所述的提高新生禽类抗沙门氏菌能力的卵内注射剂，其特征在于：所述注射剂活性成分包括黄芪多糖和/或其药学上可接受的盐和/或酯；优选地，所述药学上可接受的盐和/或酯为黄芪甲苷和黄芪甲苷氯化钠中至少一种。

4.根据权利要求1～3任一项所述的提高新生禽类抗沙门氏菌能力的卵内注射剂，其特征在于：所述注射剂还包括：注射剂载体；所述注射剂载体选择药学上可接受的用于胚胎或细胞注射的稀释液或DMEM细胞培养液；优选地，所述稀释液包括葡萄糖溶液和/或PBS缓冲液。

5.根据权利要求1～4任一项所述的提高新生禽类抗沙门氏菌能力的卵内注射剂，其特征在于：所述注射剂是通过将活性成分溶于注射剂载体中获得；其中，活性成分质量浓度为0.5～10％。

6.权利要求1～5任一项所述的提高新生禽类抗沙门氏菌能力的卵内注射剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：将活性成分避光下加热溶于注射剂载体中，再经除菌后避光保存。

7.根据权利要求6所述的提高新生禽类抗沙门氏菌能力的卵内注射剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：将黄芪多糖和/或其药学上可接受的盐和/或酯在避光的环境中以0.5～10％的浓度，在65℃加热溶解于无菌DMEM细胞培养液或药学上可接受的用于胚胎或细胞注射的稀释液中，再经除菌后避光保存；所述稀释液包括葡萄糖溶液和/或PBS缓冲液。

8.权利要求1～7任一项所述的提高新生禽类抗沙门氏菌能力的卵内注射剂在提高新生禽类或胚胎抗沙门氏菌能力上的用途。

9.根据权利要求8所述的注射剂在提高新生禽类或胚胎抗沙门氏菌能力上的用途，其特征在于：注射剂的使用方法，包括如下步骤：取孵育至16～20日龄种蛋或胚，确定胚胎小头端卵黄囊位置后对蛋壳表面消毒，在卵黄囊位置处钻孔，然后在注射剂为36.5～38.5℃时，从小头端开孔处注射注射剂进入胚胎卵黄囊，注射完毕后用电熔胶封口；优选地，在注射剂为37.5℃时，从小头端开孔处注射上述注射剂进入胚胎卵黄囊。

10.根据权利要求9所述的注射剂在提高新生禽类或胚胎抗沙门氏菌能力上的用途，其特征在于：满足以下至少一项：

钻孔直径为1mm；

注射深度1～1.5cm，注射剂量0.1～1mL；

整个注射剂使用过程不超过5min。