[发明专利]一种用于聚酯合成的缩聚催化剂、其制备方法与应用有效
| 申请号： | 202110951876.4 | 申请日： | 2021-08-18 |
| 公开（公告）号： | CN113549207B | 公开（公告）日： | 2023-07-11 |
| 发明（设计）人： | 刘小青;费璇;刘敬楷;江艳华 | 申请（专利权）人： | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 |
| 主分类号： | C08G63/85 | 分类号： | C08G63/85;C08G63/87;C08G63/183;C08G63/668;C08G63/127;C08G63/676 |
| 代理公司： | 南京利丰知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32256 | 代理人： | 王茹 |
| 地址： | 315201 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 用于 聚酯 合成 缩聚 催化剂 制备 方法 应用 | ||
1.一种用于聚酯合成的缩聚催化剂的制备方法，其特征在于包括：
提供Ti3C2TxMxene材料；
将所述Ti3C2TxMxene材料与苯并噁嗪单体均相共混，获得共混物，
将所述共混物加热进行固化处理，得到Ti3C2Tx MXene/苯并噁嗪树脂复合材料；
以激光对所述Ti3C2Tx MXene/苯并噁嗪树脂复合材料进行辐照，制得钛负载激光诱导石墨烯复合材料，即用于聚酯合成的缩聚催化剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于包括：采用强酸对TixAlyCzMAX相材料进行化学刻蚀，制得Ti3C2TxMxene材料。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述强酸的浓度为5％～50％，化学刻蚀的时间为24h～48h。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于包括：所述强酸为氢氟酸，或者，氟化盐与盐酸的混合物。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述苯并噁嗪单体具有如式(I)、式(Ⅱ)、式(Ⅲ)中任一种或两种以上所示的结构：
式(I)中，R1和R2独立地选自氢原子、取代或未取代的烷基或苯基；
式(Ⅱ)中，R2为-CH2-，-SO2-，-O-，-S-中的任意一种，R1和R3均独立地选自氢原子、取代或未取代的烷基或苯基；
式(Ⅲ)中，R2为-CH2-、中的任意一种，R1和R3均独立地选自氢原子、取代或未取代的烷基或苯基。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述Ti3C2TxMxene材料与苯并噁嗪单体的质量比为(2～9)：25；和/或，所述制备方法包括：将所述Ti3C2TxMxene材料与苯并噁嗪单体混合，并加热搅拌，以实现Ti3C2TxMxene材料和苯并噁嗪单体的均相共混，获得共混物；和/或，所述共混的温度为120～150℃，所述固化处理的温度为150～180℃，固化处理的时间为6～10h；
和/或，所述激光包括波长为10.6μm的红外激光和/或连续波激光；和/或，所述激光的功率为3～50W，激光速率为0.01～1.27m/s。
7.由权利要求1-6中任一项所述方法制备的用于聚酯合成的缩聚催化剂，其包括钛元素和碳元素，所述缩聚催化剂中钛元素的含量为10wt％～50wt％。
8.权利要求7所述的用于聚酯合成的缩聚催化剂于聚酯合成中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院宁波材料技术与工程研究所，未经中国科学院宁波材料技术与工程研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110951876.4/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
