[发明专利]一种吡唑醚菌酯纳米微囊及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种吡唑醚菌酯纳米微囊，包括囊壁和囊芯，其特征在于，所述囊壁的材料为脲醛树脂；所述囊芯包括吡唑醚菌酯和囊芯溶剂；

所述囊芯溶剂为二甲苯或Solvesso100；所述吡唑醚菌酯的质量为囊芯总质量的20％～30％；

所述囊壁的制备原料为脲醛树脂预聚体水溶液；所述脲醛树脂预聚体水溶液以100％计，包括以下质量百分含量的原料：2.8％～3.2％的尿素、2.4％～2.8％的甲醛、乳化剂和余量的去离子水；

所述囊壁中脲醛树脂和囊芯中吡唑醚菌酯的质量比为(1.3～1.5):1；

所述乳化剂为Tween80或Emulsifier600；

当所述囊芯溶剂为二甲苯，所述乳化剂为Tween80时，所述Tween80的质量百分含量为3％～7％；

当所述囊芯溶剂为二甲苯，所述乳化剂为Emulsifier 600时，所述Emulsifier 600的质量百分含量为7％；

当所述囊芯溶剂为Solvesso100，所述乳化剂为Tween80时，所述Tween80的质量百分含量为7%~10%；

当所述囊芯溶剂为Solvesso100，所述乳化剂为Emulsifier 600时，所述Emulsifier600的质量百分含量为1%、5％或10％；

所述吡唑醚菌酯纳米微囊的制备方法，包括以下步骤：

1)将尿素、甲醛、乳化剂和水混合后调节pH值至7.8～8.2；然后以1.5～2.5℃/min的速率升温至65～75℃后保持50～70min，获得脲醛树脂预聚体水溶液；

2)将吡唑醚菌酯与囊芯溶剂混合制备油相；

3)将步骤2)中所述油相与步骤1)中所述的脲醛树脂预聚体水溶液混合、高速剪切获得水包油乳液；所述高速剪切的转速为14000～18000rpm；所述高速剪切的时间为4～6min；

4)将步骤3)所述的水包油乳液进行酸化、固化获得吡唑醚菌酯纳米微囊悬浮剂；

步骤1)和步骤2)之间没有时间顺序限定。

2.权利要求1所述的吡唑醚菌酯纳米微囊的制备方法，包括以下步骤：

1)将尿素、甲醛、乳化剂和水混合后调节pH值至7.8～8.2；然后以1.5～2.5℃/min的速率升温至65～75℃后保持50～70min，获得脲醛树脂预聚体水溶液；

2)将吡唑醚菌酯与囊芯溶剂混合制备油相；

3)将步骤2)中所述油相与步骤1)中所述的脲醛树脂预聚体水溶液混合、高速剪切获得水包油乳液；所述高速剪切的转速为14000～18000rpm；所述高速剪切的时间为4～6min；

4)将步骤3)所述的水包油乳液进行酸化、固化获得吡唑醚菌酯纳米微囊悬浮剂；

步骤1)和步骤2)之间没有时间顺序限定。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤4)中酸化的pH值为2.0～3.0；所述酸化的温度为28～32℃，所述酸化的时间为15～25min；所述酸化时伴随搅拌，所述搅拌的转速为500rpm。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，在步骤4)获得所述吡唑醚菌酯纳米微囊悬浮剂后还包括吡唑醚菌酯纳米微囊的分离步骤；所述分离的方法为离心；所述离心包括第一离心和第二离心；所述第一离心的转速为3500～4500rpm，所述第一离心的时间为8～12min；所述第二离心的转速为13000～17000rpm，所述第二离心的时间为8～12min。