[发明专利]一种检测稀土废水中锕-227分离程度的方法

说明书

本发明公开了一种检测稀土废水中锕‑227分离程度的方法。该方法，包括如下步骤：取稀土废水加入氧化钙或氢氧化钙调整稀土废水溶液的pH为6.0，测量上清液钙离子浓度记为W₁；过滤分离滤渣后，再向调整pH值后的稀土废水溶液中加入可溶性碳酸盐，沉淀分离稀土废水溶液中钙离子和锕‑227离子，调整稀土废水溶液的pH为7.0～10.0，测量上清液钙离子浓度记为W₂，并计算稀土废水溶液中钙离子分离率为：W₁‑W₂/W₁×100％，以钙离子分离率评价稀土废水溶液中锕‑227的分离率。本发明通过利用钙离子与锕‑227离子沉淀分离过程性能相似的特点，采用钙离子的分离率评价锕‑227离子的分离率。

技术领域

本发明涉及湿法冶金技术领域，尤其涉及一种检测稀土废水中锕-227分离程度的方法。

背景技术

南方离子型稀土中含有一定数量的锕-227，锕-227是铀-235的子体，属于极毒类天然放射核素，吸入其α辐射体相对危险度远甚于镭-226。随着南方离子型稀土企业对于稀土产品的分离提取，相当部分的锕-227进入稀土废水中，污染严重，必须进行分离。

锕-227的直接测定方法有放化分析法、α能谱和HPGe-γ谱法等，这些方法仪器设备昂贵、专业性强，稀土企业无该类设备和操作条件。目前，稀土企业主要通过简单采用低本底α、β测量仪测定其总α和总β总和来间接判断锕-227浓度。然而，研究发现，随着萃取过程母体铀-235被分离去除，刚进入废水的锕-227放射性可能是很低的，但放置一段时间后会显著增加，在约140天(锕7个半衰期)才可达99.2％的平衡，放射性可增长数百倍之多。为此，只有在放置平衡后(140天左右)检测的总α和总β数据才能反映该锕-227浓度的真实水平。

基于上述特点，在稀土企业实际生产中，无法快速、准确反映废水中沉淀分离过程的锕-227真实分离程度，导致废水放射性难以控制、超标严重，给环境带来巨大压力。因此，急需一种快速检测稀土废水中锕-227分离程度的方法。

发明内容

本发明解决了现有技术存在的上述问题，本发明的目的是提供一种检测稀土废水中锕-227分离程度的方法，改善了现有的稀土废水中锕-227分离程度的检测周期过长的问题。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：一种检测稀土废水中锕-227分离程度的方法，包括如下步骤：取稀土废水加入氧化钙或氢氧化钙调整稀土废水溶液的pH为6.0，测量上清液钙离子浓度记为W₁；过滤分离滤渣后，再向调整pH值后的稀土废水溶液中加入可溶性碳酸盐，沉淀分离稀土废水溶液中钙离子和锕-227离子，调整稀土废水溶液的pH为7.0～10.0，测量上清液钙离子浓度记为W₂，并计算稀土废水溶液中钙离子分离率为：W₁-W₂/W₁×100％，以钙离子分离率评价稀土废水溶液中锕-227的分离率。

优选地，所述的稀土废水为含锕-227的稀土废水，总ɑ浓度为100～31000Bq/L，总β浓度为100～6100Bq/L。

优选地，所述的可溶性碳酸盐为碳酸钠。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

1、本发明通过利用钙离子与锕-227离子沉淀分离过程性能相似的特点，采用钙离子作为参考元素，以钙的分离率评价锕-227离子的分离率。

2、该方式可以使得锕-227分离程度在分离操作完后立即计算得到，相较于现有的将溶液放置140天后再进行测量，大大缩短了检测时间，可快速判断经沉淀处理的稀土废水锕-227去除效果。

3、本发明提出的方法无须昂贵设备，实验以及分析过程简单方便，实用性强。

具体实施方式