[发明专利]一种MYB基因上游34kb区域转录的lncRNA、表达载体及其应用在审
申请号: | 202110956335.0 | 申请日: | 2021-08-19 |
公开(公告)号: | CN113817733A | 公开(公告)日: | 2021-12-21 |
发明(设计)人: | 韩兵社;张俊芳;王玉成;李梦佳;张泽辉 | 申请(专利权)人: | 上海海洋大学 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12Q1/6886 |
代理公司: | 上海唯智赢专利代理事务所(普通合伙) 31293 | 代理人: | 吴瑾瑜 |
地址: | 201306 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 myb 基因 上游 34 kb 区域 转录 lncrna 表达 载体 及其 应用 | ||
本发明涉及生物技术领域,公开了一种MYB基因上游34kb区域转录的lncRNA,其cDNA核苷酸序列包括SEQ ID No.1所示的序列。该lncRNA能够调控MYB基因的表达及白血病细胞的增殖。过表达会促进MYB基因表达及白血病细胞的增殖;通过抑制该lncRNA的表达,能够降低MYB基因表达及抑制白血病细胞的增殖。因此,这种MYB上游34kb区域转录的lncRNA可以为分子标志物或靶点应用于肿瘤尤其是白血病的检测治疗和药物开发,具有深远的临床意义。
技术领域
本发明涉及生物技术领域,具体为一种原癌基因MYB基因上游lncRNA及其应用。
背景技术
白血病是一种起源于造血干细胞的恶性增殖疾病,其特征是骨髓异常分化的造血细胞克隆性扩张,白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他非造血组织和器官,同时抑制正常造血功能。
目前白血病的临床治疗方法主要以联合化疗和干细胞移植为主,尽管在一定程度能够缓解发病进程,但是总的来说,白血病患者的总生存率仍然较低,且白血病易复发,这也增加了治疗难度。因此,寻找早期而敏感的治疗靶点,并探索有效的治疗方法对有效控制白血病具有重要的意义。
原癌基因MYB是一种重要的转录因子,在造血细胞的增殖和分化中发挥重要作用。研究表明,在人的白血病癌细胞中MYB的表达显著升高。MYB能够直接调控多种与肿瘤转移相关的基因表达水平,对癌细胞侵袭、增殖均产生影响,参与白血病的发生、发展以及转移等过程。
长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是指长度大于200nt,没有编码能力的非编码RNA,lncRNA可以通过顺式(in cis)或反式(in trans)作用的方式调节RNA代谢、蛋白质功能活性、组蛋白修饰及染色质重塑等。近年来,长链非编码RNA越来越受到学者们的关注,已被证实,lncRNA参与多种肿瘤的发生发展过程,但lncRNA在白血病中的研究仍处于起步阶段。
已有研究发现,MYB的转录受其上游区域的非编码区调控,MYB启动子可以与MYB上游远端区域DNA序列形成DNA-loop,并募集转录因子Hoxa9、PU.1和结构蛋白等远端调控MYB的表达。而MYB上游区域转录生成的lncRNA对MYB基因的作用以及对白血病细胞增殖的影响研究目前尚不明确。
发明内容
针对目前白血病检测和治疗的缺陷和不足,本发明提供了一种lncRNA MYB-34KS,由MYB基因上游间区转录生成,对MYB的表达具有调控作用,并调控白血病细胞的增殖,可作为白血病检测的标志物和治疗的靶点。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种MYB上游34kb区域转录的lncRNA,简称为MYB-34KS,位于人第六号染色体的MYB基因正义链上,其cDNA核苷酸序列包含如SEQ ID NO.1所示的序列。
优选的,lncRNA MYB-34KS的cDNA核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海海洋大学,未经上海海洋大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110956335.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种多级加速式冻干研磨仪
- 下一篇:显示面板及显示装置