[发明专利]一种用于治疗骨损伤的生物墨水及其制造方法

权利要求书

1.一种生物墨水，其特征在于，包含：质量比例为6%-12%的甲基丙烯酸酐明胶、质量比例为0.5%-4%的氧化的透明质酸、质量比例为0.5%-4%的多巴胺修饰的透明质酸、质量比例为0.5-5%的脱细胞基质、和浓度10-1000μg/mL的外泌体。

2.根据权利要求1所述的生物墨水，其特征在于，所述脱细胞基质是骨脱细胞基质。

3.根据权利要求1所述的生物墨水，其特征在于，包含：质量比例为9%的甲基丙烯酸酐明胶、质量比例为2%的氧化的透明质酸、质量比例为2%多巴胺修饰的透明质酸、质量比例为2%脱细胞基质、以及浓度为100μg/mL的外泌体。

4.根据权利要求1所述的生物墨水，其特征在于，所述外泌体为间充质干细胞外泌体。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的生物墨水，其特征在于，还包含光引发剂，所述光引发剂的质量比例为0.1-0.5%。

6.根据权利要求5所述的生物墨水，其特征在于，所述光引发剂的质量比例为0.4%。

7.一种成骨生物支架，其特征在于，使用权利要求1至4中任一项所述的生物墨水经过3D打印制造。

8.一种生物墨水的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）称取适量甲基丙烯酸酐明胶加入双蒸水中, 37℃ 搅拌溶解后加入氧化的透明质酸，继续搅拌溶解，得到第一溶液；

2）配制 4% 的脱细胞基质墨水，调整pH至7.4后，加入多巴胺修饰的透明质酸和光引发剂，室温搅拌溶解，得到第二溶液；

3）将所述第一溶液和所述第二溶液混合均匀获得脱细胞基质生物墨水；

4）向所述脱细胞基质生物墨水的中加入外泌体；

其中，脱细胞基质墨水的配置方法如下：

a）称取胃蛋白酶加入0.1 M盐酸溶液中，室温搅拌30分钟；

b）称取脱细胞基质粉末，加入上述含有胃蛋白酶的盐酸溶液，室温密封搅拌72小时获得脱细胞基质墨水。