[发明专利]一种抗肝损伤的组合物及其制备方法有效
| 申请号： | 202110958058.7 | 申请日： | 2021-08-20 |
| 公开（公告）号： | CN113713013B | 公开（公告）日： | 2022-09-02 |
| 发明（设计）人： | 朱志铭;赵大鹏;张赞;李丽丽;康丽娟;程晓东 | 申请（专利权）人： | 河北御芝林生物科技有限公司;河北御芝林药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/72 | 分类号： | A61K36/72;A61P1/16 |
| 代理公司： | 石家庄德皓专利代理事务所(普通合伙) 13129 | 代理人： | 刘磊娜 |
| 地址： | 050000 河北*** | 国省代码： | 河北;13 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 损伤 组合 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种抗肝损伤的组合物，其特征在于，以重量份计，由以下组分组成：
三七粉190~210份，西洋参粉95~105份，枳椇子提取物82~84份，灵芝提取物66~68份，所述组合物中三七粉为100~200目，西洋参粉为200~400目。
2.根据权利要求1所述的一种抗肝损伤的组合物，其特征在于，以重量份计，由以下组分组成：
三七粉200份，西洋参粉100份，枳椇子提取物83份，灵芝提取物67份。
3.一种如权利要求1或2所述的抗肝损伤的组合物的临床制剂，其特征在于，所述制剂的剂型为片剂、粉剂、颗粒剂或硬胶囊剂。
4.如权利要求3所述的临床制剂，其特征在于，为硬胶囊剂。
5.一种如权利要求4所述的临床制剂的制备方法，其特征在于，具体如下： 按量称取三七粉、西洋参粉进行超微粉碎，再按量称取灵芝提取物和枳椇子提取物， 混合均匀，干法制粒，然后用胶囊填充机进行填充，控制囊重0.1-0.5g/粒，即得。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河北御芝林生物科技有限公司;河北御芝林药业有限公司，未经河北御芝林生物科技有限公司;河北御芝林药业有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110958058.7/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
