[发明专利]一种改性封闭剂及其制备方法在审
申请号: | 202110958784.9 | 申请日: | 2021-08-20 |
公开(公告)号: | CN113740526A | 公开(公告)日: | 2021-12-03 |
发明(设计)人: | 李名星;张设熙;莫智林;韦佳志;韦松利;方运清 | 申请(专利权)人: | 广西康柏莱科技有限公司 |
主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543 |
代理公司: | 南宁启创知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 45122 | 代理人: | 谢美萱 |
地址: | 530031 广西壮族自治区南宁市江南*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 改性 封闭剂 及其 制备 方法 | ||
本发明提供一种改性封闭剂及其制备方法,属于医疗产品和技术领域,包含如下重量份的原料:5‑15份羊血清蛋白、0‑5份卵清蛋白、1‑6份明胶、20‑50份修饰剂、30‑80份改性剂、50‑100份硫酸软骨素。本发明得到的改性封闭剂表面的具有均匀电荷,是用于封闭使用时,具有良好的封闭效果,且使试剂具有更好的分散性,减少蛋白间的团聚情况;提高了试剂的稳定性和保存时间。
技术领域
本发明属于医疗产品和技术领域,具体涉及一种改性封闭剂及其制备方法。
背景技术
免疫比浊分析是将液相内的沉淀反应与现代光学仪器和自动分析技术相结合的一项分析技术,当抗体浓度固定时,形成的免疫复合物的量随着检样中抗原量的增加而增加,反应液的浊度也随之增加,通过测定反应液的浊度与一系列标准品对照,即可计算出检样中抗原的含量。该技术已经在医学检验方面得到广泛应用。
固相吸附蛋白是非特异性的,在包被目的免疫蛋白后,未吸附蛋白的固相表面仍然有吸附其它蛋白的能力,为了保障抗原抗体反应的特异性,因此,包被剩余的固相表面应该用抗原抗体反应无关蛋白封闭。目前常用的封闭剂有牛血清白蛋白(BSA)、酪蛋白、脱脂奶粉、明胶等蛋白溶液,此类封闭剂在进行封闭时,多以非特异性吸附的方式对固相载体空白位点进行封闭,以占据的方式阻止标记物与固相载体的空白位点进行结合。但目前很多液体试剂仍存在封闭不完全、影响灵敏度的问题,同时封闭不完全的试剂在临床中出现假阳性或者假阴性以及稳定性不好的问题。因此,先需研发一种封闭效果良好的改性封闭剂。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明提供一种改性封闭剂及其制备方法,得到的改性封闭剂表面的具有均匀电荷,是用于封闭使用时,具有良好的封闭效果,且使试剂具有更好的分散性,减少蛋白间团聚情况。
一种改性封闭剂,包含如下重量份的原料:5-15份羊血清蛋白、0-5份卵清蛋白、1-6份明胶、20-50份修饰剂、30-80份改性剂、50-100份硫酸软骨素。
进一步地,改性封闭剂包含如下重量份的原料:8-10份羊血清蛋白、1-3份卵清蛋白、2-5份明胶、30-45份修饰剂、50-70份改性剂、60-90份硫酸软骨素。
进一步地,所述改性剂为对十二烷基苯磺酰叠氮、二硫丁二钠按照任意比例的组合;所述修饰剂为半胱氨酸脱硫酶、生物素按照任意比例的组合。
进一步地,所述改性剂为对十二烷基苯磺酰叠氮、二硫丁二钠按照1-3:1的质量比例的组合。
进一步地,所述修饰剂为半胱氨酸脱硫酶、生物素按照1:1-5的质量比例的组合。
本发明提供所述改性封闭剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)向羊血清蛋白、卵清蛋白中加入水稀释,再向其中加入明胶搅拌混合均匀,得到蛋白液;
(2)向蛋白液中加入修饰剂混合均匀,然后置于温度35-37℃下搅拌反应10-15min,得到修饰蛋白液,向修饰蛋白液中加入改性剂,继续于温度35-37℃下搅拌反应10-15min,得到改性蛋白液,将所述改性蛋白液离心分离出改性蛋白;
(3)将所述改性蛋白与硫酸软骨素混合均匀,即得到改性封闭剂。
进一步地,步骤(1)中加入水至羊血清蛋白质量浓度为1-2%。
本发明提供所述改性封闭剂的应用,将所述改性封闭剂用其质量5-15倍的水稀释后使用即可。
本发明具有以下有益效果:
1.本发明的封闭剂经过修饰剂、改性剂处理后,得到的改性封闭剂表面的具有均匀电荷,是用于封闭使用时,具有良好的封闭效果,且使试剂具有更好的分散性,减少蛋白间团聚情况。
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